OLMESARTAN MEDOXOMILA 20,0 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG

Land: Ekvador

Tungumál: spænska

Heimild: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

Virkt innihaldsefni:

OLMESARTANA MEDOXOMILA 20,00 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG

Fáanlegur frá:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A BRASIL

Lyfjaform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO

Samsetning:

CADA COMPRIMIDO CONTIENE: OLMESARTANA MEDOXOMILA 20,00 MG HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 MG

Stjórnsýsluleið:

Oral

Einingar í pakka:

CAJA X3 BLISTER X10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS (CAJA X30) + INSERTO CAJA X BLISTER X 10 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS + INSERTO

Tegund:

Bifármaco

Gerð lyfseðils:

Bajo receta médica

Framleitt af:

EUROFARMA LABORATORIOS S.A

Vörulýsing:

Descripcion forma farmaceutica: COMPRIMIDO CIRCULAR, DE COLOR ANARANJADO, BICONVEXO; Condicion conservacion: CONSERVAR A UNA TEMPERATURA NO MAYOR A 30°C; Datos modificacion: 2022-04-04 10:16:11 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: NMED05 CAMBIO DE DIRECCIÓN DEL TITULAR DE REGISTRO SANITARIO (SOLICITANTE) DE: AV 6 DE DICIEMBRE N3-126 Y WHIMPER A: CALLE: AV. SIMON BOLIVAR CONJUNTO: COMPLEJO CORPORATIVO EKOPARK BLOQUE: TORRE 5 NUMERO: S/N INTERSECCION:VIA NAYON NMED18: ACTUALIZACIÓN DE ETIQUETAS (NO INFORMACIÓN FARMACOLÓGICA). 2023-06-20 12:25:09 -> EMISIÓN DE NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS POR NOTIFICACIÓN: 1. NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA DE NOMBRE DEL PRODUCTO EN LAS ETIQUETAS: DE: OMELSARTAN MEDOXOMILO 20 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG A: OLMESARTAN MEDOXOMILO 20 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG 2023-04-11 08:56:42 -> EMISIÓN DE UN NUEVO CERTIFICADO DE REGISTRO SANITARIO POR NOTIFICACION: 1. NMED02 CORRECCIÓN TIPOGRÁFICA DE NOMBRE DEL PRODUCTO: DE: OLMESARTANA MEDOXOMILA 20 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG A: OLMESARTAN MEDOXOMILO 20 MG + HIDROCLOROTIAZIDA 12.5 MG; Periodo vida util producto en meses: 24

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2021-08-13