OLMESARTAN/HCTZ Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Hydrochlorothiazide; Olmésartan médoxomil

Fáanlegur frá:

SANIS HEALTH INC

ATC númer:

C09DA08

INN (Alþjóðlegt nafn):

OLMESARTAN MEDOXOMIL AND DIURETICS

Skammtar:

12.5MG; 20MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Hydrochlorothiazide 12.5MG; Olmésartan médoxomil 20MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0252502001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-12-11

Vara einkenni

_OLMÉSARTAN/HCTZ (olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
OLMÉSARTAN/HCTZ
Comprimés d’Olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide
Comprimés, 20 mg/12,5 mg, 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg, pour
administration par voie
orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II – Diurétique
Date d’approbation initiale :
Sanis Health Inc.
1 President’s Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
le 11 décembre 2020
Date de révision :
le 24 janvier 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 259507
1
_OLMÉSARTAN/HCTZ (olmésartan médoxomil et hydrochlorothiazide)_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS, Grossesse et Allaitement
01/2022
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1 Populations
particulières, 7.1.1 Femmes enceintes
01/2022
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
....................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 5
4.3
Reconstitution
.................................................................................