Olmesartan/Amlodipine/HCT EG 20 mg - 5 mg - 12,5 mg Filmtablette

Country: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC númer:

C09DX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Olmesartan Medoxomil; Amlodipine Besilate; Hydrochlorothiazide

Skammtar:

20 mg - 5 mg - 12,5 mg

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Olmesartan Medoxomil 20 mg; Amlodipine Besilate 6.935 mg; Hydrochlorothiazide 12.5 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Olmesartan Medoxomil, Amlodipine and Hydrochlorothiazide

Vörulýsing:

CTI-code: 561600-05 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 561600-06 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05400581008344 - CNK-code: 4263281 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 561600-01 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 561600-02 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 561600-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 561600-04 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 20/5/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/12,5 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/5/25 MG FILMTABLETTEN
OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG 40/10/25 MG FILMTABLETTEN
Olmesartanmedoxomil/Amlodipin/Hydrochlorothiazid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dieses Arzneimittel wurde nur Ihnen persönlich verschrieben. Geben
Sie es nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Olmesartan/Amlodipine/HCT EG und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Olmesartan/Amlodipine/HCT EG
beachten?
3. Wie ist Olmesartan/Amlodipine/HCT EG einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Olmesartan/Amlodipine/HCT EG aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST OLMESARTAN/AMLODIPINE/HCT EG UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Olmesartan/Amlodipine/HCT
EG
enthält
die
drei
Wirkstoffe
Olmesartanmedoxomil,
Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und Hydrochlorothiazid. Alle drei
Wirkstoffe tragen zur
Kontrolle von Bluthochdruck bei.
OLMESARTANMEDOXOMIL gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Angiotensin-II-
Rezeptor-Antagonisten“ genannt werden und durch Entspannung der
Blutgefäße den
Blutdruck senken.
AMLODIPIN gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
„Calciumkanalblocker“ genannt
werden. Amlodipin senkt den Blutdruck eben