Land: Belgía
Tungumál: hollenska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Olmesartanmedoxomil 40 mg; Amlodipinebesilaat 13,87 mg - Eq. Amlodipine 10 mg
Aurobindo SA-NV
C09DB02
Amlodipine Besilate; Olmesartan Medoxomil
40 mg - 10 mg
Filmomhulde tablet
Amlodipinebesilaat 13.87 mg; Olmesartanmedoxomil 40 mg
Oraal gebruik
Olmesartan Medoxomil and Amlodipine
CTI-code: 592400-05 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592400-06 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592400-01 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592400-02 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592400-03 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 592400-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2021-11-29
Bijsluiter PT-H-1962-001-003- IA-003 1 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 20 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/5 MG FILMOMHULDE TABLETTEN OLMESARTAN/AMLODIPINE AB 40 MG/10 MG FILMOMHULDE TABLETTEN _olmesartanmedoxomil/amlodipine_ LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Olmesartan/Amlodipine AB en waarvoor wordt dit geneesmiddel ingenomen? 2. Wanneer mag u dit geneesmiddel niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u dit geneesmiddel in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit geneesmiddel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OLMESARTAN/AMLODIPINE AB EN WAARVOOR WORDT DIT GENEESMIDDEL INGENOMEN? Olmesartan/Amlodipine AB bevat twee werkzame stoffen die olmesartanmedoxomil en amlodipine (als amlodipine besilaat) heten. Deze twee stoffen helpen bij de behandeling van hoge bloeddruk. Olmesartanmedoxomil behoort tot een groep geneesmiddelen die “angiotensine II- receptorantagonisten” heten en die de bloeddruk verlagen doordat ze de bloedvaten verwijden. Amlodipine behoort tot een groep geneesmiddelen die “calciumantagonisten” heten. Amlodipine voorkomt dat calcium binnendringt in de wand van de bloedvaten, waardoor de bloedvaten zich niet meer kunnen vernauwen en de bloeddruk daalt. Beide stoffen gaan het vernauwen van bloedvaten tegen, waardoor de bloedvaten zich kunnen verwijden en de bloeddruk daalt. Olmesart Lestu allt skjalið
Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1962-001-003- IA-003 1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Olmesartan/Amlodipine AB 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING _Olmesartan/Amlodipine AB 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 20 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). _Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 5 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). _Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten_ Elke filmomhulde tablet bevat 40 mg olmesartanmedoxomil en 10 mg amlodipine (als amlodipinebesilaat). Hulpstof met bekend effect: Lactose Elke 20 mg/5 mg filmomhulde tablet bevat 3 mg lactose. Elke 40 mg/5 mg filmomhulde tablet bevat 6 mg lactose. Elke 40 mg/10 mg filmomhulde tablet bevat 6 mg lactose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Filmomhulde tablet. _Olmesartan/Amlodipine AB 20 mg/5 mg filmomhulde tabletten_ Witte tot gebroken witte, ronde (diameter 6,1 mm), biconvexe, filmomhulde tabletten, met de inscriptie 'K' op de ene zijde en '27' op de andere zijde. _Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/5 mg filmomhulde tabletten_ Crèmekleurige, ronde (diameter 8,1 mm), biconvexe, filmomhulde tabletten, met de inscriptie 'K' op de ene zijde en '28' op de andere zijde. _Olmesartan/Amlodipine AB 40 mg/10 mg filmomhulde tabletten_ Witte tot gebroken witte, ronde (diameter 8,1 mm), biconvexe, filmomhulde tabletten, met de inscriptie 'M' op de zijde met breukstreep en '29' op de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Behandeling van essentiële hypertensie. Samenvatting van de productkenmerken PT-H-1962-001-003-IA-002 + IA-003 2 Olmesartan/Amlodipine AB is geïndiceerd voor gebruik bij volwassen patiënten van wie de bloeddruk niet Lestu allt skjalið