OFAGANTA 1 g TABLETAS

Country: Venesúela

Tungumál: spænska

Heimild: Instituto Nacional de Higiene

Virkt innihaldsefni:

AMPICILINA

Fáanlegur frá:

LABORATORIOS ELMOR, S.A.

INN (Alþjóðlegt nafn):

AMPICILINA

Skammtar:

1 g

Lyfjaform:

TABLETAS

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Gerð lyfseðils:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Framleitt af:

SYNTOFARMA, S.A.

Leyfisstaða:

VENCIDO

Leyfisdagur:

2017-11-18

Vara einkenni

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
AMPICILINA
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA ORAL, VIA INTRAMUSCULAR (IM) Y VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antibacterianos betalactámicos,
penicilinas
CÓDIGO ATC: J01CA.01 3.1. FARMACODINAMIA
La ampicilina es un antibiótico betalactámico del grupo de las
aminopenicilinas, con
actividad bactericida. Actúa inhibiendo la síntesis de la barrera de
peptidoglicano de
la pared celular bacteriana al unirse e inactivar a las enzimas
(proteínas fijadoras de
penicilina) implicadas en el proceso. Dicha interferencia genera una
estructura
defectuosa y osmóticamente inestable que provoca la muerte del
microorganismo
mediada por autolisinas endógenas.
Ha demostrado actividad _in vitro_ y en infecciones clínicas frente a
bacterias Gram (+)
y Gram (-) no productoras de betalactamasa como:
Gram (+): _ Streptococcus spp_. (Incluyendo _ S. pneumoniae_), _
Staphylococcus spp_.,
_Listeria monocytogenes_ y _Enterococcus spp_.
Gram (-): _Escherichia coli_, _Haemophilus influenzae_, _Neisseria
gonorrhoeae_, _Neisseria _
_meningitidis_, _Proteus mirabilis_, _Salmonella spp_. y _Shigella
_s_pp_. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Se absorbe en un 30-55% en el tracto gastrointestinal alcanzando
concentraciones
séricas pico en 1-2 horas después de su administración por vía
oral ó 1 hora después
de su administración IM. Los alimentos reducen su absorción.
Se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales, excepto
al sistema
nervioso central donde sólo penetra (parcialmente)
en presencia
de meninges
inflamadas. Atraviesa la placenta y se excreta en pequeñas cantidades
en la leche
materna. Se une a proteínas plasmáticas en un 15-25%.
Un 10% de la dosis administrada se transforma por hidrólisis a ácido
penicilóico
(metabolito inactivo) que se excreta junto al fármaco inalterado por
la orina mediante
secreción tubular y filtración glomerular y en muy pequeña
proporción por la bilis. Su
vida media de eliminación es de 50-80 minutos y se prolonga e