NUROFEN EXPRESS 512MG TABLETS

Country: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Virkt innihaldsefni:

IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE

Fáanlegur frá:

RECKITT BENCKISER HELLAS HEALTHCARE SA (0000011401) TAKI KAVALIERATOU 7, KIFISIA, ATHENS, 145 64

ATC númer:

M01AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

IBUPROFEN

Skammtar:

512MG

Lyfjaform:

TABLETS

Samsetning:

IBUPROFEN SODIUM DIHYDRATE (8000002324) 512MG

Stjórnsýsluleið:

ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Εθνική Διαδικασία

Lækningarsvæði:

IBUPROFEN

Vörulýsing:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 6 TABS IN BLISTERS (270008101) 6 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 12 TABS IN BLISTERS (270008102) 12 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 24 TABS IN BLISTERS (270008103) 24 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Upplýsingar fylgiseðill

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
NUROFEN EXPRESS 512MG ΔΙΣΚΊΑ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του
γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν
αισθάνεσθε χειρότερα
μετά από 3 ημέρες στους εφήβους και
μετά από 3 ημέρες πυρετού ή 4 ημέρες
πόνου στους ενήλικες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το NUROFEN EXPRESS 512MG ΔΙΣΚΊΑ και
ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τα
ΔΙΣΚΊΑ NUROFEN EXPRESS 512MG
3.
Πώς να πάρετε το NUROFEN EXPRES