Country: Tyrkland
Tungumál: tyrkneska
Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
sefdinir
SABA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
J01DD15
cefadroxil
2014-04-07
1 / 8 KULLANMA TALĐMATI NUAX 250 MG/5ML ORAL SÜSPANSIYON HAZIRLAMAK ĐÇIN KURU TOZ AğIZDAN ALINIR • _ETKIN MADDE:_ Hazırlanmış süspansiyonun 5 mL'sinde (1 ölçek); 250 mg sefdinir bulunmaktadır. • _YARDIMCI MADDELER:_ Sodyum sitrat anhidr, sodyum benzoat, pudra şekeri, ksantan zamkı, guar zamkı, sitrik asit anhidr, çilek aroması, vanilya aroması BU KULLANMA TALIMATINDA: _1. NUAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _ _2. NUAX’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _ _3. NUAX NASIL KULLANILIR? _ _4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _ _5. NUAX' IN SAKLANMASI _ BAşLIKLARI YER ALMAKTADIR. 1. NUAX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? NUAX'ın etkin maddesi olan sefdinir oral geniş spektrumlu, yarı sentetik, bir 3. Kuşak sefalosporin grubundan antibiyotiktir. NUAX şişede suyla karıştırılacak olan toz karışımı bulunmaktadır. Beyazımsı, açık sarı renkte, karakteristik aroma kokulu granüler toz halindedir ve sulandırıldığında kremimsi, açık sarı renkte viskoz süspansiyon oluşturur. BU ILACI KULLANMAYA BAşLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALĐMATINI DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. • _Bu _ _kullanma _ _talimatını _ _saklayınız. _ _Daha _ _sonra _ _tekrar _ _okumaya _ _ihtiyaç _ _duyabilirsiniz. _ • _E_ğ_er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı_ş_ınız. _ • _Bu ilaç ki_ş_isel olarak sizin için reçete edilmi_ş_tir, ba_ş_kalarına vermeyiniz. _ • _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti_ğ_inizde doktorunuza bu _ _ilacı kullandı_ğ_ınızı söyleyiniz. _ • _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. _Đ_laç hakkında size önerilen dozun dı_ş_ında _ _YÜKSEK VEYA DÜ_ş_ÜK doz kullanmayınız. _ 2 / 8 NUAX aşağıda yer alan hastalıkların tedavisinde kullanılır: • Toplum kökenli akciğer iltihabı • Bronş iltihabı • Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları • Orta kulak iltihabı • Sinüzit (yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihab Lestu allt skjalið
1 / 10 KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI NUAX 250 mg/5ml Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM ETKIN MADDE: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml’sinde (1 ölçek); 250 mg sefdinir bulunmaktadır. YARDIMCI MADDELER: Hazırlanmış süspansiyonun her 5 ml’sinde; Sodyum sitrat anhidr 0.92 mg Sodyum benzoat 8.00 mg Pudra şekeri 2715.57 mg Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız. 3. FARMASÖTĐK FORM Oral süspansiyon tozu Beyazımsı, açık sarı renkte, karakteristik aroma kokulu granüler toz. Sulandırıldığında kremimsi, açık sarı renkte viskoz süspansiyon oluşturur. 4. KLĐNĐK ÖZELLĐKLER 4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR NUAX, yetişkin ve ergenlerde toplum kökenli pnömoninin, kronik bronşitin akut eksazerbasyonunda, akut maksiler sinüzit, farenjit/tonsilit, komplike olmamış deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. NUAX, 6 ay ve 12 yaş aralığındaki çocuklarda akut bakteriyel otitis media, akut maksiler sinüzit, farenjit/tonsilit, komplike olmamış deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde endikedir. 4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA şEKLI POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIğI VE SÜRESI: _Akut bakteriyel otitis media tedavisi için standart doz _ Çocuklarda (6 ay-12 yaş arası): Çocuklarda tavsiye edilen doz, 5 ila 10 gün boyunca günde 2 defa 12 saat ara ile 7 mg/kg veya 10 gün boyunca günde 1 defa 14 mg/kg’dır. _Akut maksiler sinüzit tedavisi için standart doz _ Çocuklarda (6 ay- 12 yaş arası): Çocuklarda tavsiye edilen doz, 10 gün boyunca günde 2 defa 12 saat ara ile 7 mg/kg veya 10 gün boyunca günde 1 defa 14 mg/kg’dır. Yetişkin ve ergenlerde (13 yaş üzeri bireylerde): Yetişkin ve ergenlerde tavsiye edilen doz, 10 gün boyunca 12 saat ara ile günde 2 defa 300 mg veya 10 gün boyunca günde 1 defa 600 mg'dır. _Faranjit / tonsilit tedavisi için standart doz _ Çocuklarda (6 ay- 12 yaş arası): 2 / 10 Çocuklarda tavsiye edilen doz, 5-10 gün boyunca günde Lestu allt skjalið