NRA-TRAMADOL/ACET Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Acétaminophène; Chlorhydrate de tramadol

Fáanlegur frá:

NORA PHARMA INC

ATC númer:

N02AJ13

INN (Alþjóðlegt nafn):

TRAMADOL AND PARACETAMOL

Skammtar:

325MG; 37.5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Acétaminophène 325MG; Chlorhydrate de tramadol 37.5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

(1X30)/30/500

Gerð lyfseðils:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Lækningarsvæði:

OPIATE AGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0250601001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-07-03

Vara einkenni

1 | P a g e
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
N
NRA-TRAMADOL/ACET
Comprimés d’acétaminophène et de chlorhydrate de tramadol, Norme
maison.
37,5 mg de chlorhydrate de tramadol /325 mg d’acétaminophène
Analgésique opioïde et analgésique à action centrale
Nora Pharma Inc.
1565 boul. Lionel-Boulet
Varennes, QC, J3X 1P7
Date de Révision:
le 27 avril 2022
Numéro de contrôle : 260240
2 | P a g e
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.....................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................
29
SURDOSAGE.........................................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................... 34
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................................
42
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................................. 42
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................