NOVO-VERAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de vérapamil

Fáanlegur frá:

TEVA CANADA LIMITED

ATC númer:

C08DA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

VERAPAMIL

Skammtar:

240MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération prolongée)

Samsetning:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500/1000/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2018-05-15

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NOVO-VERAMIL
(chlorhydrate de vérapamil)
Comprimés de 80 mg et de 120 mg
Antiarythmique / Antiangineux / Antihypertenseur
PR
NOVO-VERAMIL SR
(chlorhydrate de vérapamil)
Comprimés à libération prolongée de 240 mg
Antihypertenseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 28 mai 2013
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 164741
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
19
SURDOSAGE
..........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
..........................................