NOROMBY Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Énoxaparine sodique

Fáanlegur frá:

JUNO PHARMACEUTICALS CORP.

ATC númer:

B01AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ENOXAPARIN

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Énoxaparine sodique 100MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HEPARINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131860001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-10-14

Vara einkenni

_NOROMBY (Solution d’énoxaparine sodique pour injection) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT POUR LE MÉDICAMENT
Pr
NOROMBY
MC
Énoxaparine sodique
Solution pour injection, 100 mg/mL, sous-cutanée ou intraveineuse
20 mg/0,2 mL
30 mg/0,3 mL
40 mg/0,4 mL
60 mg/0,6 mL
80 mg/0,8 mL
100 mg/mL
Seringues préremplies
Pr
NOROMBY
MC HP
Énoxaparine sodique
Solution pour injection, 150 mg/mL, sous-cutanée ou intraveineuse
120 mg/0,8 mL
150 mg/mL
Normes BP
Code ATC : B01AB05
Anticoagulant et antithrombotique
Juno Pharmaceuticals Corp.
402-2233 Argentia Road
Mississauga (Ontario)
L5N 2X7
Date d’approbation initiale :
Le 14 octobre 2020
Date de révision :
Le 28 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 268542
_NOROMBY (Solution d’énoxaparine sodique pour injection) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
............................................ 6
4.4
Administration
........................................................................................................
9
4.5
Dose oubliée
........................................................................................................
10
5
SU