NOROMBY HP Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Énoxaparine sodique

Fáanlegur frá:

JUNO PHARMACEUTICALS CORP.

ATC númer:

B01AB05

INN (Alþjóðlegt nafn):

ENOXAPARIN

Skammtar:

150MG

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Énoxaparine sodique 150MG

Stjórnsýsluleið:

Intraveineuse

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HEPARINS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131860002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-10-14

Vara einkenni

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_NOROMBY _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SOUR LE MÉDICAMENT
Pr
NOROMBY
MC
Énoxaparine sodique
Solution pour injection, 100 mg/mL
BP
20 mg/0,2 mL
30 mg/0,3 mL
40 mg/0,4 mL
60 mg/0,6 mL
80 mg/0,8 mL
100 mg/mL
(Uniquement pour administration sous-cutanée ou intraveineuse)
Pr
NOROMBY
MC HP
Énoxaparine sodique
Solution pour injection, 150 mg/mL
BP
120 mg/0,8 mL
150 mg/mL
(Uniquement pour administration sous-cutanée ou intraveineuse)
ATC Code : B01AB05
Anticoagulant et antithrombotique
Juno Pharmaceuticals Corp.
402-2233, chemin Argentia
Mississauga, Ontario
L5N 2X7
Date d’approbation initiale :
Le 9 octobre 2020
Date de révision :
Le 4 novembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 233058
NOROMBY PM - Second Language
Pg. 1
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_NOROMBY _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...........................4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Pédiatrie
...................................................................................................................4
1.2
Gériatrie
....................................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................5
3
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................5
3.1
Considérations posologiques
....................................................................................5
3.2
Posologie recommandée et modification posologique
...............................................6
3.3
Administration
...........................................................................................................9
3.4
Dose oubliée
........................................................................................................