NORCURON 4MG/AMP PS.INJ.SOL

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Virkt innihaldsefni:

VECURONIUM

Fáanlegur frá:

N.V. ORGANON HOLLAND

ATC númer:

M03AC03

Skammtar:

4MG/AMP

Lyfjaform:

ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ

Lækningarsvæði:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Vara einkenni

RA 8720 GR S4 (ref 4.0) 
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.  ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
- Norcuron 4 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα 
- Norcuron 10 mg, κόνις για ενέσιμο διάλυμα
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Norcuron 4 mg
: κάθε φύσιγγα περιέχει 4 mg βρωμιούχο βεκουρόνιο 
που αντιστοιχεί σε 4 mg βρωμιούχο βεκουρόνιο ανά ml.
Norcuron 10 mg
: κάθε φιαλίδιο περιέχει 10 mg βρωμιούχο βεκουρόνιο 
που αντιστοιχεί σε 2 mg βρωμιούχο βεκουρόνιο ανά ml.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλέπε παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για ενέσιμο διάλυμα.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Νorcuron ενδείκνυται σαν επικουρικό στη γενική αναισθησία για να διευκολύνει 
την τραχειακή διασωλήνωση και να προκαλέσει χάλαση των σκελετικών μυών κατά 
τη χειρουργική επέμβαση.
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
‘Oπως ισχύει και με τους άλλους παράγοντες νευρομυϊκού αποκλεισμού, το 
Norcuron πρέπει να χορηγείται μόνο από ή υπό την επίβλεψη έμπειρων κλινικών 
ιατρών που είναι εξοικειωμένοι με τη δράση και τη χρήση τέτοιων φαρμάκων.   
Όπως ισχύει με όλο