Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, injekcinė emulsija

Country: Litháen

Tungumál: litháíska

Heimild: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Fáanlegur frá:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

ATC númer:

QI01AA18

Lyfjaform:

injekcinė emulsija

Samsetning:

lexapro side effects seizures lexapro side effectsVienoje 0,5 ml dozėje yra: inaktyvintų virusų antigenų: M41 padermės IBV, sukeliančio ne mažiau kaip 5,5 log2 VN vienetų, 249g padermės IBV, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 VN vienetų, But1#8544 padermės PRT, sukeliančio ne mažiau kaip 9,5 log2 ELISA vienetų, BC14 padermės DSS"76, sukeliančio ne mažiau kaip 6,5 log2 HI vienetų, Clone 30 padermės NLV, sukeliančio ne mažiau kaip 4,0 log2 HI vienetų 1/50 dozės arba turinčio ne mažiau kaip 50 PD50 vienetų.

Gerð lyfseðils:

tik vet. gydytojams

Framleitt af:

Intervet International B.V. (Nyderlandai)

Ábendingar:

Veislinėms vištoms ir dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint: - sumažinti infekciją ir apsaugoti nuo dėslumo sumažėjimo, sukeliamo Massachusetts serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, sukeliamus D274/D207 serotipo infekcinio bronchito viruso; - sumažinti Niukaslo ligos viruso sukeliamą infekciją; - apsaugoti nuo kvėpavimo sistemos ligos požymių bei sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su paukščių rinotracheito virusu (paukščių pneumovirusu); - sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus, susijusius su DSS’76 virusu. Imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. Imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis.

Vörulýsing:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 0 parų. Pakuotė: LT/2/15/2278/001 Plastikiniai buteliukai po 250 ml (500 dozių) .; LT/2/15/2278/002 Plastikiniai buteliukai po 500 ml (1000 dozių) . Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Pradūrus kamštelį, sunaudoti per 3 val.

Vara einkenni

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS, injekcinė emulsija
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje 0,5 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
inaktyvintų virusų antigenų:
M41 padermės IBV,
sukeliančio
≥ 5,5 log
2
VN vienetų*,
249g padermės IBV,
sukeliančio
≥ 4,0 log
2
VN vienetų*,
But1#8544 padermės PRT,
sukeliančio
≥ 9,5 log
2
ELISA vienetų*,
BC14 padermės DSS’76,
sukeliančio
≥ 6,5 log
2
HI vienetų*,
Clone
_ _
30 padermės NLV,
sukeliančio
≥ 4,0 log
2
HI vienetų 1/50 dozės*,
arba turinčio
≥ 50 PD
50
vienetų;
* vištų serologinis atsakas
ADJUVANTO (-Ų):
skystojo parafino
215 mg;
PAGALBINĖS (-IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinė emulsija (vandeninė-aliejinė).
Balta arba beveik balta aliejinė emulsija.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Veislinėms vištoms ir dedeklėms.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Veislinėms vištoms ir dedeklėms aktyviai imunizuoti, norint:
-
sumažinti infekciją ir apsaugoti nuo dėslumo sumažėjimo,
sukeliamo Massachusetts serotipo
infekcinio bronchito viruso;
-
sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus,
sukeliamus D274/D207 serotipo
infekcinio bronchito viruso;
-
sumažinti Niukaslo ligos viruso sukeliamą infekciją;
-
apsaugoti nuo kvė
pavimo sistemos ligos požymių bei sumažinti dėslumo sumažėjimą
ir
kiaušinio lukšto defektus, susijusius su paukščių rinotracheito
virusu (paukščių pneumovirusu);
-
sumažinti dėslumo sumažėjimą ir kiaušinio lukšto defektus,
susijusius su DSS’76 virusu.
Imuniteto pradžia: 4 sav. po vakcinavimo.
Imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis.
2
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant va