Country: Ísland
Tungumál: íslenska
Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
Nicotinum
Haleon Denmark ApS
N07BA01
Nicotinum
21 mg/24 klst.
Forðaplástur
(L) Ekki lyfseðilsskylt
488813 Þynnupakkning ; 461917 Þynnupakkning
Markaðsleyfi útgefið
1992-04-01
1 FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS NICOTINELL FORÐAPLÁSTUR nikótín 7 mg/24 klst., 14 mg/24 klst. og 21 mg/24 klst. LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR. Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum fylgiseðli eða eins og læknirinn eða lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um. - Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar. - Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða ráðgjöf. - Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4. - Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki. Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR : 1. Upplýsingar um Nicotinell forðaplástur og við hverju hann er notaður 2. Áður en byrjað er að nota Nicotinell forðaplástur 3. Hvernig nota á Nicotinell forðaplástur 4. Hugsanlegar aukaverkanir 5. Hvernig geyma á Nicotinell forðaplástur 6. Pakkningar og aðrar upplýsingar 1. UPPLÝSINGAR UM NICOTINELL FORÐAPLÁSTUR OG VIÐ HVERJU HANN ER NOTAÐUR Nicotinell forðaplástur tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð þegar verið er að venja sig af reykingum. Nicotinell forðaplástur fæst í þremur styrkleikum (7 mg/24 klst., 14 mg/24 klst. og 21 mg/24 klst.). Nicotinell forðaplástur inniheldur nikótín sem er eitt af innihaldsefnum tóbaks. Þegar þú notar Nicotinell forðaplástur losnar nikótínið smám saman og berst í líkamann í gegnum húðina. Nicotinell forðaplástur er notaður sem hjálpartæki til að draga úr fráhvarfseinkennum þegar verið er að venja sig af reykingum. Ráðgjöf og stuðningur við sjúklinga auðveldar þeim venjulega að hætta að reykja. Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og leiðbeiningu Lestu allt skjalið
1 SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS 1. HEITI LYFS Nicotinell forðaplástur. 2. INNIHALDSLÝSING Nikótín 17,5 mg, 35 mg og 52,5 mg (7 mg/24 klst., 14 mg/24 klst. og 21 mg/24 klst.). Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1. 3. LYFJAFORM Forðaplástur. 4. KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR 4.1 ÁBENDINGAR Sem hjálpartæki þegar verið er að venja sig af tóbaksreykingum. 4.2 SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF _ _ Hætta skal alfarið reykingum á meðan á meðferð með Nicotinell forðaplástrum stendur. Að hætta reykingum alfarið frá fyrsta degi getur verið lykilatriði í ferlinu við að hætta að reykja. Nicotinell forðaplástrar fást í þremur styrkleikum: 7 mg/24 klst., 14 mg/24 klst., og 21 mg/24 klst. VIÐ NOTKUN FORÐAPLÁSTURS EINGÖNGU: _Fullorðnir sem reykja 20 sígarettur eða meira á sólarhring_ : 1 plástur með 21 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 1), síðan 1 plástur með 14 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 2) og að lokum 1 plástur með 7 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 3). _Fullorðnir sem reykja minna en 20 sígarettur á sólarhring: _ 1 plástur með 14 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 2), síðan 1 plástur með 7 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 3). Velja á styrk plástursins út frá einstaklingsþörf. Nota skal hærri styrkleika ef fráhvarfseinkenni gera vart við sig eða ef löngunin til að reykja er viðvarandi. Nota skal lægri styrkleikann í þeim tilfellum þegar grunur er um ofskömmtun. Plásturinn er settur á hárlausa og heila húð. Plásturinn má ekki setja á húð sem er rauð, er sködduð eða með ertingu. Til að forðast staðbundna húðertingu skal forðast að nota sama húðsvæði í að minnsta kosti 7 daga. Plásturinn er settur á með því að þrýsta honum að húðinni með flötum lófa í 10-20 sekúndur. Eftir að plásturinn hefur verið settur á skal þvo hendur vandlega til að forðast ertingu í augum. Eftir að plásturinn hefur verið tekinn af skal farga notuðum pl Lestu allt skjalið