Nicotinell Forðaplástur 14 mg/24 klst.

Country: Ísland

Tungumál: íslenska

Heimild: LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2023

Virkt innihaldsefni:

Nicotinum

Fáanlegur frá:

Haleon Denmark ApS

ATC númer:

N07BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Nicotinum

Skammtar:

14 mg/24 klst.

Lyfjaform:

Forðaplástur

Gerð lyfseðils:

(L) Ekki lyfseðilsskylt

Vörulýsing:

049964 Þynnupakkning ; 168778 Þynnupakkning

Leyfisstaða:

Markaðsleyfi útgefið

Leyfisdagur:

1992-04-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
NICOTINELL FORÐAPLÁSTUR
nikótín 7 mg/24 klst., 14 mg/24 klst. og 21 mg/24 klst.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
Alltaf skal nota lyfið nákvæmlega eins og lýst er í þessum
fylgiseðli eða eins og læknirinn eða
lyfjafræðingur hefur mælt fyrir um.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til lyfjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum eða
ráðgjöf.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
-
Leitið til læknis ef sjúkdómseinkenni versna eða lagast ekki.
Í FYLGISEÐLINUM
ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Nicotinell forðaplástur og við hverju hann er
notaður
2.
Áður en byrjað er að nota Nicotinell forðaplástur
3.
Hvernig nota á Nicotinell forðaplástur
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Nicotinell forðaplástur
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM NICOTINELL FORÐAPLÁSTUR OG VIÐ HVERJU HANN ER
NOTAÐUR
Nicotinell forðaplástur tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð þegar
verið er að venja sig af reykingum.
Nicotinell forðaplástur fæst í þremur styrkleikum (7 mg/24 klst.,
14 mg/24 klst. og 21 mg/24 klst.).
Nicotinell forðaplástur inniheldur nikótín sem er eitt af
innihaldsefnum tóbaks.
Þegar þú notar Nicotinell forðaplástur losnar nikótínið smám
saman og berst í líkamann í gegnum
húðina.
Nicotinell forðaplástur er notaður sem hjálpartæki til að draga
úr fráhvarfseinkennum þegar verið er að
venja sig af reykingum.
Ráðgjöf og stuðningur við sjúklinga auðveldar þeim venjulega
að hætta að reykja.
Verið getur að læknirinn hafi ávísað lyfinu við öðrum
sjúkdómi eða í öðrum skömmtum en tiltekið er í
þessum fylgiseðli. Ávallt skal fylgja fyrirmælum læknisins og
leiðbeiningu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI LYFS
Nicotinell forðaplástur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Nikótín 17,5 mg, 35 mg og 52,5 mg (7 mg/24 klst., 14 mg/24 klst. og
21 mg/24 klst.).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðaplástur.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Sem hjálpartæki þegar verið er að venja sig af tóbaksreykingum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
_ _
Hætta skal alfarið reykingum á meðan á meðferð með Nicotinell
forðaplástrum stendur. Að hætta
reykingum alfarið frá fyrsta degi getur verið lykilatriði í
ferlinu við að hætta að reykja. Nicotinell
forðaplástrar fást í þremur styrkleikum: 7 mg/24 klst., 14 mg/24
klst., og 21 mg/24 klst.
VIÐ NOTKUN FORÐAPLÁSTURS EINGÖNGU:
_Fullorðnir sem reykja 20 sígarettur eða meira á sólarhring_
:
1 plástur með 21 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 1),
síðan
1 plástur með 14 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 2)
og að lokum
1 plástur með 7 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 3).
_Fullorðnir sem reykja minna en 20 sígarettur á sólarhring: _
1 plástur með 14 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 2),
síðan
1 plástur með 7 mg/24 klst. á sólarhring í 3-4 vikur (skref 3).
Velja á styrk plástursins út frá einstaklingsþörf. Nota skal
hærri styrkleika ef fráhvarfseinkenni gera
vart við sig eða ef löngunin til að reykja er viðvarandi. Nota
skal lægri styrkleikann í þeim tilfellum
þegar grunur er um ofskömmtun.
Plásturinn er settur á hárlausa og heila húð. Plásturinn má
ekki setja á húð sem er rauð, er sködduð eða
með ertingu. Til að forðast staðbundna húðertingu skal forðast
að nota sama húðsvæði í að minnsta
kosti 7 daga.
Plásturinn er settur á með því að þrýsta honum að húðinni
með flötum lófa í 10-20 sekúndur.
Eftir að plásturinn hefur verið settur á skal þvo hendur vandlega
til að forðast ertingu í augum. Eftir að
plásturinn hefur verið tekinn af skal farga notuðum pl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru