NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable

Country: Frakkland

Tungumál: franska

Heimild: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

nétilmicine base

Fáanlegur frá:

PANMEDICA

ATC númer:

J01GB07

INN (Alþjóðlegt nafn):

nétilmicine base

Skammtar:

100 mg

Lyfjaform:

solution

Samsetning:

composition pour 1 ml > nétilmicine base : 100 mg . Sous forme de : nétilmicine (sulfate de)

Stjórnsýsluleið:

intramusculaire;intraveineuse

Einingar í pakka:

1 ampoule(s) de 1 ml

Tegund:

Liste I

Gerð lyfseðils:

liste I

Lækningarsvæði:

ANTIBACTERIENS A USAGE SYSTEMIQUE

Vörulýsing:

324 525-1 ou 34009 324 525 1 4 - 1 ampoule(s) de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/05/2013;329 130-5 ou 34009 329 130 5 3 - 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;552 853-3 ou 34009 552 853 3 5 - 25 ampoule(s) de 1 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/05/2013;555 624-5 ou 34009 555 624 5 0 - 25 seringue(s) pré-remplie(s) en verre de 1 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Leyfisstaða:

Valide

Leyfisdagur:

1981-06-10

Upplýsingar fylgiseðill

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2016
Dénomination du médicament
NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable
Nétilmicine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT
D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution
injectable ?
3. COMMENT UTILISER NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antibiotique de la famille des aminosides.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines infections
bactériennes dues à des germes sensibles, seul ou en
association à un autre antibiotique. Il peut aussi être prescrit en
prévention de certaines infections en chirurgie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution
injectable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS NETROMICINE 100 MG/1 ML, SOLUTION INJECTABLE DANS
LES CAS SUIVANTS:
·
allergie aux antibiotiques de la famille des aminosi

Vara einkenni

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NETROMICINE 100 mg/1 ml, solution injectable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de nétilmicine
quantité correspondant à nétilmicine base
..........................................................................................
100 mg
Pour 1 ml de solution injectable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractères
pharmacocinétiques de la nétilmicine. Elles tiennent compte à
la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu le médicament
et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens
actuellement disponibles.
Elles sont limitées:
·
Aux infections à bacilles à Gram négatif définis comme sensibles,
notamment dans leurs manifestations rénales et
urologiques.
·
L'association de la nétilmicine avec un autre antibiotique pourra
être justifiée dans certaines infections à germes sensibles
en se basant sur les données bactériologiques, en particulier dans
leurs manifestations:
o
rénales, urologiques et génitales,
o
septicémiques et endocarditiques,
o
méningées (en y adjoignant un traitement local),
o
respiratoires,
o
cutanées (staphylococcie cutanée maligne de la face),
o
articulaires.
·
A la prophylaxie des infections post-opératoires pour les résections
transuréthrales de prostate.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l'utilisation appropriée des antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
La posologie est la même, que l'antibiotique soit administré par
voie intramusculaire ou en perfusion veineuse.
Chez le sujet à fonction rénale normale
·
Adultes
o
Traitement curatif
4 à 6 mg/kg/jour en 2 ou 3 injections IM.
D'une façon générale, les posologies les plus basses seront
utilisées dans le traitement des infe