Natrium-Salicylat „vitnirMED“ 1000 mg/g Pulver zum Herstellen einer Lösung zum Eingeben für Kälber und Schweine

Country: Austurríki

Tungumál: þýska

Heimild: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Virkt innihaldsefni:

NATRIUMSALICYLAT

Fáanlegur frá:

vitnirMED GmbH

ATC númer:

QN02BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

sodium salicylate

Einingar í pakka:

1 kg Pulver in einem Kunststoffbeutel (PET/AI/LDPE), Laufzeit: 24 Monate 2 kg Pulver in einem Kunststoffbeutel (PET/AI/LDPE), La

Gerð lyfseðils:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Vörulýsing:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Leyfisdagur:

2010-07-21

Upplýsingar fylgiseðill

1
PACKUNGSBEILAGE
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Natrium-Salicylat „vitnirMED“ 1000 mg/g Pulver zum Herstellen
einer Lösung zum Eingeben für
Kälber und Schweine
2.
ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Natriumsalicylat
1000 mg
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben.
Weiße bzw. nahezu weiße Flocken.
3.
ZIELTIERARTEN
Kalb, Schwein
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Kälber: Zur unterstützenden Behandlung von Pyrexie bei akuter
Erkrankung der Atemwege,
gegebenenfalls in Kombination mit einer geeigneten (z.B.
antiinfektiösen) Therapie.
Schweine: Zur Förderung der Normalisierung der Atmung und zur
Reduzierung des Hustens bei
Infektionen der Atemwege bei gleichzeitiger Antibiotikatherapie. Zur
Behandlung von Entzündungen
in Kombination mit antibiotischer Begleittherapie.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit hochgradiger Hypoproteinämie oder
schweren Leber- und
Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Neugeborenen oder bei Kälbern die jünger als 2
Wochen, bzw. bei Ferkeln, die
jünger als 4 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren mit Magen-Darm-Geschwüren und chronischen
Magen-Darm-
Erkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem geschädigten hämatopoetischen
System, bei Koagulopathien
oder einer hämorrhagischen Diathese.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
6.
BESONDERE WARNHINWEISE
Besondere Warnhinweise
Erkrankte Tiere können veränderte Trinkwasser- oder Futteraufnahme
zeigen. Im Falle einer
veränderten Trinkwasseraufnahme ist die Konzentration des
Tierarzneimittels anzupassen, um die
erforderliche Dosis zu gewährleisten.
2
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Da Natriumsalicylat die Blutgerinnung hemmen kann, sollte auf
optionale Operationen innerhalb von
7 Tagen nach der Behandlung verzichtet werden.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Natriumsalicylat oder verwandten
Arzneimitteln (z.B. Acetylsalicylsäure) sollten den

Vara einkenni

1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Natrium-Salicylat „vitnirMED“ 1000 mg/g Pulver zum Herstellen
einer Lösung zum Eingeben für
Kälber und Schweine
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 g Pulver enthält:
WIRKSTOFF:
Natriumsalicylat
1000 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE:
QUALITATIVE ZUSAMMENSETZUNG SONSTIGER
BESTANDTEILE UND ANDERER BESTANDTEILE
QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG, FALLS DIESE
INFORMATION FÜR DIE ORDNUNGSGEMÄSSE
VERABREICHUNG DES TIERARZNEIMITTELS
WESENTLICH IST
Keine.
Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Eingeben.
Weiße bzw. nahezu weiße Flocken.
3.
KLINISCHE ANGABEN
3.1
ZIELTIERART(EN)
Kalb, Schwein
3.2
ANWENDUNGSGEBIETE FÜR JEDE ZIELTIERART
Kälber: Zur unterstützenden Behandlung von Pyrexie bei akuter
Erkrankung der Atemwege,
gegebenenfalls in Kombination mit einer geeigneten (z.B.
antiinfektiösen) Therapie.
Schweine: Zur Förderung der Normalisierung der Atmung und zur
Reduzierung des Hustens bei
Infektionen der Atemwege bei gleichzeitiger Antibiotikatherapie. Zur
Behandlung von Entzündungen
in Kombination mit antibiotischer Begleittherapie.
3.3
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei Tieren mit hochgradiger Hypoproteinämie oder
schweren Leber- und
Nierenfunktionsstörungen.
Nicht anwenden bei Neugeborenen oder bei Kälbern, die jünger als 2
Wochen, bzw. bei Ferkeln, die
jünger als 4 Wochen sind.
Nicht anwenden bei Tieren mit Magen-Darm-Geschwüren und chronischen
Magen-Darm-
Erkrankungen.
Nicht anwenden bei Tieren mit einem geschädigten hämatopoetischen
System, bei Koagulopathien
oder einer hämorrhagischen Diathese.
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.
3.4
BESONDERE WARNHINWEISE
Erkrankte Tiere können veränderte Trinkwasser- oder Futteraufnahme
zeigen. Im Falle einer
veränderten Trinkwasseraufnahme ist die Konzentration des
Tierarzneimittels anzupassen, um die
erforderliche Dosis zu gewährleisten.
3.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den
Zieltierarten:
Da Natriu