MYLAN-WARFARIN Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
06-12-2011
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Warfarine sodique
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
B01AA03
INN (Alþjóðlegt nafn):
WARFARIN
Skammtar:
5MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Warfarine sodique 5MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/1000
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
COUMARIN DERIVATIVES
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0104597001; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2017-01-09
Vara einkenni
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-WARFARIN
Comprimés de warfarine sodique, USP
Comprimés de warfarine sodique, (forme cristalline, clathrate) à 1
mg, 2 mg, 2,5 mg, 3 mg, 4
mg, 5 mg, 6 mg, 7,5 mg et 10 mg
ANTICOAGULANT
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Toronto, ON
M8Z 2S6
N
o
de contrôle : 149434
Date de révision : Le septembre 22, 2011
TABLE DES MATIÈRES
RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES.......................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...........................................................................
18
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................................
23
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
27
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION SPÉCIALE
..................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
........................................................ERROR!
BOOKMARK NOT DEFINED.
TOXICOLOGIE
...........................
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