MYLAN-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
03-06-2015
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Chlorhydrate de vérapamil
Fáanlegur frá:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
ATC númer:
C08DA01
INN (Alþjóðlegt nafn):
VERAPAMIL
Skammtar:
180MG
Lyfjaform:
Comprimé (à libération prolongée)
Samsetning:
Chlorhydrate de vérapamil 180MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846004; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2022-06-13
Vara einkenni
_Monographie d’Mylan-Verapamil SR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-VERAPAMIL SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée
120 mg, 180 mg et 240 mg
Antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 15 juillet 2009
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision :
Le 03 juin 2015
N
o
de contrôle : 184288
_Monographie d’Mylan-Verapamil SR_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................15
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................24
SURDOSAGE....................................................................................................................26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................28
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................33
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................33
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................35
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................35
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................................................36
TOXICOLOGIE
.................................................
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