MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique); Amlodipine (Bésylate d'amlodipine)

Fáanlegur frá:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC númer:

C10BX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ATORVASTATIN AND AMLODIPINE

Skammtar:

20MG; 5MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG; Amlodipine (Bésylate d'amlodipine) 5MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

15G/50G

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251555002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2020-05-06

Vara einkenni

_Monographie de MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN _
_Page 1 de 74 _
_(bésylate d’amlodipine et atorvastatine calcique) _
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN
comprimés de bésylate d’amlodipine et d’atorvastatine calcique
Comprimés dosés à 5/10 mg, à 5/20 mg, à 5/40 mg et à 5/80 mg; à
10/10 mg, à 10/20 mg, à 10/40 mg et
à 10/80 mg d’amlodipine (sous forme de bésylate d’amlodipine) et
d’atorvastatine (sous forme
d’atorvastatine calcique), pour la voie orale
Antihypertenseur/antiangineux et régulateur du métabolisme des
lipides
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke (Ontario)
M8Z 2S6
© 2023 Mylan Pharmaceuticals ULC, une société Viatris.
Date d’autorisation initiale
:
27 novembre 2023
Numéro de contrôle
de la présentation
: 280422
_Monographie de MYLAN-AMLODIPINE/ATORVASTATIN _
_Page 2 de 74 _
_(bésylate d’amlodipine et atorvastatine calcique) _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
2 Contre-indications
2021-04
7 Mises en garde et précautions, Appareil locomoteur
2022-04
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
................... 2
TABLE DES MATIÈRES
............................................................................................................
2
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
......................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................