MULTIBIO

Land: Ítalía

Tungumál: ítalska

Heimild: Ministero della Salute

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04-12-2013

Virkt innihaldsefni:

ampicillina, desametasone, colistina

Fáanlegur frá:

VIRBAC

ATC númer:

QJ01RV01

INN (Alþjóðlegt nafn):

ampicillina, desametasone, colistina

Samsetning:

ampicillina - 100 MILLIGRAMMO (I); desametasone - 0.23 MILLIGRAMMO (I); colistina - 250000 UNIT? INTERNAZIONALI, DESAMETASONE - 22.6 mg; AMPICILLINA - 10 g; COLISTINA - 25 MUI, AMPICILLINA - 10 g; DESAMETASONE - 22.6 mg; COLISTINA - 25 MUI

Einingar í pakka:

FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 100 ML

Gerð lyfseðils:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Lækningarsvæði:

ANTIBACTERIALS AND CORTICOSTEROIDS

Vörulýsing:

BOVINI - BOVINI - LATTE - 14 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - LATTE - 14 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI - LATTE - 14 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 60 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 60 giorni - USO INTRAPERITONEALE; BOVINI - BOVINI - CARNE - 60 giorni - USO SOTTOCUTANEO; SUINI - SUINI - CARNE - 60 giorni - USO INTRAMUSCOLARE; SUINI - SUINI - CARNE - 60 giorni - USO INTRAPERITONEALE; SUINI - SUINI - CARNE - 60 giorni - USO SOTTOCUTANEO

Leyfisdagur:

1992-02-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                ANTIBIOTERAPIA
SOSPENSIONE INIETTABILE PER BOVINI E SUINI
AMPICILLINA ANIDRA, COLISTINA SOLFATO, DESAMETASONE ACETATO
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE
IN
COMMERCIO
E
DEL
TITOLARE
DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA
PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI FABBRICAZIONE,
SE DIVERSI
Titolare
dell’autorizzazione
all’immissione
in
commercio
e
del
responsabile
del
rilascio dei lotti di fabbricazione:
VIRBAC S.A. - 1ère Avenue 2065 m L.I.D. - 06516 Carros – France
Rappresentante per la vendita in Italia: VIRBAC S.r.l - via Caldera,
21 - 20153 Milano
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MULTIBIO sospensione iniettabile per bovini e suini. Ampicillina
anidra, colistina
solfato, desametasone acetato.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPI(O) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ampicillina anidra: 100 mg, Colistina solfato: 250.000 U.I.,
Desametasone (sotto
forma di acetato): 0,226 mg.
ECCIPIENTI: Butilidrossianisolo, Alcool Benzilico.
INDICAZIONE(I)
Per il trattamento di patologie sostenute da batteri sensibili alla
associazione di
ampicillina e colistina, per il trattamento di bovini con:
-
Infezioni
del
tratto
respiratorio:
_Histophilus _
_somni, _
_Mannheimia _
_haemolytica, _
_Pasteurella multocida _
- Infezioni dell’apparato digerente: _Escherichia coli, Salmonella
_spp.
- Infezioni del tratto genito-urinario: _Escherichia coli, Pasteurella
_spp., _Pseudomonas _
spp. and _Fusobacterium _spp.
- setticemia: _Escherichia coli _
Per il trattamento di suini con:
-
Infezioni
del
tratto
respiratorio:
_Streptococcus _
_suis_,
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_, _ Bordetella bronchiseptica_, _ Haemophilus
parasuis_, _ Pasteurella _
_multocida_.
- Infezioni dell’apparato digerente: _Escherichia coli, Salmonella
_spp.
- artriti: _Haemophilus parasuis, Streptococcus suis _
- Infezioni del tratto genito-urinario: _Staphylococcus epidermidis,
Streptococcus _spp.,
_Aeromonas spp_., _Escherichia coli_, _Klebsiella _spp., _Pseudomonas
_ spp., _Bacter
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Variation M02
1
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
MULTIBIO sospensione iniettabile per bovini e suini
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml di sospensione contiene:
PRINCIPI ATTIVI:
Ampicillina anidra
....................................................................................
100
mg
Colistina solfato
.......................................................................................
250.000
U.I.
Desametasone (sotto forma di acetato)
....................................................
0,226
mg
ECCIPIENTI:
Butilidrossianisolo…………………………………………………………………………………
0.18
mg
Alcool
Benzilico…………………………………………………………………………………
0.009
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Sospensione iniettabile.
Sospensione oleosa bianca/bianco crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e suini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Per il trattamento di patologie sostenute da batteri sensibili alla
associazione di ampicillina e colistina,
per il trattamento di bovini con:

Infezioni del tratto respiratorio:
Histophilus somni
,
Mannheimia haemolytica
,
Pasteurella
multocida

Infezioni dell’apparato digerente:
Escherichia coli
,
Salmonella
spp.

Infezioni del tratto genito-urinario :
Escherichia coli, Pasteurella
spp
. Pseudomonas
spp.
and
Fusobacterium spp
.

Setticemia:
Escherichia coli
Per il trattamento di suini con:

Infezioni del tratto respiratorio :
Streptococcus suis
,
Actinobacillus pleuropneumoniae
,
Bordetella bronchiseptica
,
Haemophilus parasuis
,
Pasteurella multocida
.

Infezioni dell’apparato digerente :
Escherichia coli
,
Salmonella
spp.

artriti :
Haemophilus parasuis, Streptococcus suis

Infezioni del tratto genito-urinario:
Staphylococcus epidermidis, Streptococcus
spp
.,
Aeromonas
spp
., Es
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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