Mucofortin 600 mg Tabletki musujące

Land: Pólland

Tungumál: pólska

Heimild: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
13-01-2021
Download RMP (RMP)
15-07-2021

Virkt innihaldsefni:

Acetylcysteinum

Fáanlegur frá:

Natur Produkt Pharma Sp. z o.o.

ATC númer:

R05CB01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Acetylcysteinum

Skammtar:

600 mg

Lyfjaform:

Tabletki musujące

Vörulýsing:

Opakowania: Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991141363

Leyfisstaða:

Bezterminowe

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
MUCOFORTIN, 600 MG, TABLETKI MUSUJĄCE
_Acetylcysteinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
LEK TEN NALEŻY ZAWSZE STOSOWAĆ DOKŁADNIE TAK, JAK TO OPISANO W
ULOTCE DLA PACJENTA LUB WEDŁUG
ZALECEŃ LEKARZA, FARMACEUTY LUB PIELĘGNIARKI.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest Mucofortin i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Mucofortin
3.
Jak przyjmować Mucofortin
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać Mucofortin
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST MUCOFORTIN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Tabletki musujące Mucofortin zawierają substancję czynną
acetylocysteinę, która zmniejsza lepkość
wydzieliny oskrzelowej i ułatwia odkrztuszanie.
Lek Mucofortin stosuje się krótkotrwale jako lek rozrzedzający
wydzielinę dróg oddechowych
i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami zakażenia
związanego z przeziębieniem.
Jeśli po upływie 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować się
z lekarzem.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU MUCOFORTIN
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU MUCOFORTIN:

Jeśli pacjent ma uczulenie na acetylocysteinę lub na którykolwiek z
pozostałych składników tego
leku (wymienionych w punkcie 6). Objawami uczulenia mogą być:
świąd, pokrzywka, wysypka,
skurcz oskrzeli (duszność), przyspieszone bicie serca i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Mucofortin, 600 mg, tabletki musujące
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka musująca zawiera 600 mg acetylocysteiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:_ _
Jedna tabletka musująca zawiera:

682,2 mg izomaltu,

39,9 mg aspartamu,

669,9 mg sodu wodorowęglanu (co odpowiada 183,4 mg sodu).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletki musujące.
Białe, okrągłe, płaskie tabletki ze skośnie ściętymi brzegami.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Mucofortin stosuje się krótkotrwale jako lek
rozrzedzający wydzielinę dróg
oddechowych i ułatwiający jej odkrztuszanie u pacjentów z objawami
zakażenia związanego
z przeziębieniem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
DAWKOWANIE:
DOROŚLI
600 mg acetylocysteiny (1 tabletka musująca) raz na dobę.
Produkt nie powinien być stosowany dłużej niż 5 dni bez
konsultacji z lekarzem.
DZIECI I MŁODZIEŻ (W WIEKU PONIŻEJ 18 LAT)
Ze względu na ilość substancji czynnej produktu Mucofortin nie
należy stosować u dzieci i młodzieży
w wieku poniżej 18 lat.
SPOSÓB PODAWANIA
Podanie doustne.
Tabletkę musującą należy rozpuścić w pół szklanki wody i
wypić natychmiast po rozpuszczeniu.
Roztwór jest przejrzysty i bezbarwny.
UWAGA:
Stosować co najmniej 4 godziny przed snem ze względu na możliwość
zalegania w oskrzelach
rozrzedzonej wydzieliny. Podczas leczenia zaleca się przyjmowanie
zwiększonej ilości płynów.
2
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną
w punkcie 6.1.

Stan astmatyczny.

Fenyloketonuria.

Dzieci w wieku poniżej 2 lat - gdyż substancja czynna:
acetylocysteina może wywołać
niedrożność dróg oddechowych u dzieci w wieku poniżej 2 lat
(patrz również punkty 4.2
i 4.4).
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Pacjenci z astm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru