MORPHINUM HYDROCHLORICUM 3% injekció

Land: Ungverjaland

Tungumál: ungverska

Heimild: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
07-04-2009

Virkt innihaldsefni:

morfium

Fáanlegur frá:

TEVA Gyógyszergyár Zrt.

ATC númer:

N02AA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

morphine

Einingar í pakka:

50x1ml 10x1 ml

Tegund:

TT

Gerð lyfseðils:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek a külön jogsza

Leyfisstaða:

WEU

Leyfisdagur:

1933-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ
_MIELŐTT BEADJÁK ÖNNEK EZT AZ INJEKCIÓT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT._
·
_Ez a betegtájékoztató minden információt tartalmaz a
készítménnyel kapcsolatban amit Önnek _
_tudnia kell._
·
_Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége _
_lehet._
·
_További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához._
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Morphinum hydrochloricum injekció és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Morphinum hydrochloricum injekció alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Morphinum hydrochloricum injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Tárolás
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 1% INJEKCIÓ
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 2% INJEKCIÓ
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 3% INJEKCIÓ
Hatóanyag: 10,0 mg, 20,0 mg ill 30,0 mg morfin-hidroklorid (1ml)
ampullánként.
Segédanyagok: nátrium-diszulfit, nátrium-klorid, injekcióhoz való
víz
Küllem: Injekció: tiszta, színtelen, steril oldat.
Csomagolás: 10 x 1 ml, 50 x 1 ml ampulla műanyag/Alu tálcán és
faltkartonban.
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 3% INJEKCIÓ
Gyártó és a forgalombahozatali engedély jogosultja:
Teva Gyógyszergyár zRt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 1% INJEKCIÓ
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 2% INJEKCIÓ
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Teva Gyógyszergyár zRt.
4042 Debrecen, Pallagi út 13.
Gyártó:
Teva Gyógyszergyár zRt.
4042 Debrecen Pallagi út 13.
Teva Gyógyszergyár zRt.
2100 Gödöllő Táncsics Mihály út 82.
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A MORPHINUM HYDROCHLORICUM INJEKCIÓ
ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Különböző eredetű súlyos fájdalmak (pl. sebészeti
beavatkozást, súlyos sérüléseket követően
kialakuló, szívinfarktus során jelentkező vagy egyéb súlyos
fájdalom) kezelésére, sokkos állapotban
vagy általános érzéstelenítés során. Keringésre ható
szerekkel együtt adva a szív működé
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1.
A GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY MEGNEVEZÉSE
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 1% INJEKCIÓ
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 2% INJEKCIÓ
MORPHINUM HYDROCHLORICUM 3% INJEKCIÓ
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_MORPHINUM HYDROCHLORICUM 1% INJEKCIÓ:_ 10,0 mg morfin-hidroklorid
(1ml) ampullánként
_MORPHINUM HYDROCHLORICUM 2% INJEKCIÓ:_ 20,0 mg morfin-hidroklorid
(1ml) ampullánként
_MORPHINUM HYDROCHLORICUM 3% INJEKCIÓ:_ 30,0 mg morfin-hidroklorid
(1ml) ampullánként
3.
GYÓGYSZERFORMA
Injekció: tiszta, színtelen, steril oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Súlyos fájdalom (postoperatív fájdalom, politraumatizációs,
rosszindulatú daganat okozta fájdalom,
akut myocardialis infractus), shock, narcosis potenciálása.
Cardialis eredetű dyspnoe, tüdőoedema
(keringésre ható gyógyszerekkel kombinálva). Epe- és
vesekőkólika (parenterálisan adagolt minor
analgetikum és görcsoldó nagydózisú kombinációjának
hatástalansága esetén).
4.2
ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA
Felnőtteknek a fájdalom súlyossága és a beteg érzékenysége
szerint 4–6 óránként 10 mg sc. vagy im.,
igen erős fájdalom esetén 20 mg.
Gyermekeknek 1 éves kortól 0,2–0,1 mg/ttkg sc., naponta
1–2-szer.
Speciális alkalmazás. A peridurális térbe vezetett kanülön
keresztül 2 mg morfin 10 ml izotóniás
nátrium-klorid-oldatban adagolva átlagosan 12–16 órás
analgéziát okoz a befecskendezés
magasságának megfelelő segmentumokban. Alkalmazható postoperatív,
ill. sorozatos bordatöréshez
kapcsolódó fájdalom csillapítására, ill. terminális állapotú
daganatos betegek tartós
fájdalomcsillapítására.
4.3
ELLENJAVALLATOK
-
A készítmény bármely összetevőjével szembeni
túlérzékenység.
-
Légzési elégtelenség.
-
Fejsérülések.
-
Intracranialis nyomásfokozódás.
-
Alkalmazása kerülendő asthma bronchiale roham alatt, továbbá akut
hasi katasztrófában a
diagnózis felállítása előtt.
-
Terhesség, szoptatás.
-
Csecsemőkor.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru