MINT-SILDENAFIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Fáanlegur frá:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

G04BE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

SILDENAFIL

Skammtar:

100MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 100MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

4

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2012-11-08

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MINT-SILDENAFIL
Sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Comprimés à 50 mg et 100 mg
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Mint Pharmaceuticals ULC
DATE DE RÉVISION :
1093 Meyerside Drive, Unité 1
le 18 mars 2019
Mississauga, Ontario
L5T 1J6
N
O DE CONTRÔLE : 224523
Pristine PM - FR
Pg. 1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
17
SURDOSAGE............................................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
19
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................................
22
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.......................................................................
23
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...........................