MINT-PRAVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Pravastatine sodique

Fáanlegur frá:

MINT PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

C10AA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

PRAVASTATIN

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Pravastatine sodique 20MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30/100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2021-02-09

Vara einkenni

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MINT-PRAVASTATIN
Comprimés de pravastatine sodique, USP
10 mg, 20 mg et 40 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Mint Pharmaceuticals Inc.,
6575 Davand Drive
Mississauga, ON
L5T 2M3
Numéro de contrôle : 283801
Date de préparation
:
8 mars 2024
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
INFORMATION SOMMAIRE SUR LE PRODUIT
.................................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISE EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
18
SURDOSAGE
................................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 20
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.............................. 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................