Metoprololtartraat Accord 100 mg Tabletten

Land: Holland

Tungumál: hollenska

Heimild: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
12-01-2022

Virkt innihaldsefni:

METOPROLOLTARTRAAT 100 mg/stuk

Fáanlegur frá:

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT

ATC númer:

C07AB02

INN (Alþjóðlegt nafn):

METOPROLOLTARTRAAT 100 mg/stuk

Lyfjaform:

Tablet

Samsetning:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; GELATINE (E 441) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GELATINE (E 441) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551) ; STEARINEZUUR (E 570),

Stjórnsýsluleið:

Oraal gebruik

Lækningarsvæði:

Metoprolol

Vörulýsing:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GELATINE (E 441); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); SILICIUMDIOXIDE, GEHYDRATEERD (E 551); STEARINEZUUR (E 570);

Leyfisdagur:

1990-09-28

Upplýsingar fylgiseðill

                                1. WAT IS METOPROLOLTARTRAAT ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
INGENOMEN?
2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
METOPROLOLTARTRAAT ACCORD 50 MG EN 100 MG TABLETTEN
(METOPROLOLTARTRAAT)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u eenbijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Metoprololtartraat Accord en waarvoor wordt dit middel
ingenomen?
2.
Wanneer mag u dit middel niet innemen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe neemt u dit middel in?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Metoprolol is een selectieve bèta-blokker. Dit betekent dat
metoprolol tabletten de hartwerking
beïnvloeden en de bloeddruk verlagen.
Metoprololtartraat Accord Tabletten worden voorgeschreven aan
patiënten:
•
om de bloeddruk te verlagen;
•
met pijn op de borst door zuurstofgebrek van de hartspier (angina
pectoris);
•
met stoornissen van het hartritme;
•
die een hartinfarct hebben doorgemaakt; als bescherming tegen een
mogelijk volgend hartinfarct;
•
met hartkloppingen;
•
met een te sterke werking van de schildklier;
•
ter voorkoming van migraine-aanvallen.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET INNEMEN?
•
u bent allergisch (overgevoelig) bent voor metoprolol, voor andere
bètablokkers of voor eenvan
de anderestoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder rubriek 6.
•
als u hartgeleidingsstoornissen o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                MODULE 1.3.1.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Metoprololtartraat Accord 50 mg Tabletten
Metoprololtartraat Accord 100 mg Tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Metoprololtartraat Accord 50 mg Tabletten
Elke tablet bevat 50 mg metoprololtartraat
Metoprololtartraat Accord 100 mg Tabletten
Elke tablet bevat 100 mg metoprololtartraat
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tabletten
50 mg tabletten – witte tot vaalwitte, ronde, biconvexe tablet met
de opdruk
op de
ene kant en een breukstreep op de andere kant.
100 mg tabletten – witte tot vaalwitte, ronde, biconvexe tabletten
met de opdruk
op
de ene kant en een breukstreep op de andere kant.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES _ _

Hypertensie

Angina pectoris

Verschillende hartritmestoornissen, met name supraventriculaire
tachycardie

Onderhoudsbehandeling na een myocardinfarct

Hyperthyreoïdie

Migraine profylaxe
4.2.
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _ _
De tabletten op een lege maag innemen.
Dosering
_Hypertensie_ _ _
De gebruikelijke dosering is 100 of 200 mg, bij voorkeur éénmaal
daags als een enkele
dosis in de ochtend of in verdeelde giften (’s ochtends en ’s
avonds). Maximaal 400 mg per
dag. Indien nodig in combinatie met andere antihypertensiva.
_Angina pectoris_ _ _
De gebruikelijke dosering is 100-200 mg per dag in verdeelde giften
(’s ochtends en ’s
avonds). Maximaal 400 mg per dag. Zo nodig kunnen andere
antihypertensiva toegevoegd
worden.
_Hartritmestoornissen_ _ _
De gebruikelijke dosering is 100-200 mg per dag in verdeelde giften
(’s ochtends en ’s
avonds). Zonodig mag deze dosering worden verhoogd. Indien nodig
kunnen andere
antihypertensiva toegevoegd worden.
_Myocardinfarct_ _ _
Onderhoudstherapie
De orale behandeling kan worden gestart wanneer de patiënt
hemodynamisch is
gestabiliseerd. De onderhoudsdosering is metoprolol 100 mg tweemaal
daags (’s ochtends
en ’s avonds).
_Migraine profylaxe_ _ _
D
                                
                                Lestu allt skjalið