Country: Belgía
Tungumál: hollenska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Metoprololsuccinaat 190 mg - Eq. Metoprololtartraat 200 mg
EG SA-NV
C07AB02
Metoprolol Succinate
190 mg
Tablet met verlengde afgifte
Metoprololsuccinaat 190 mg
Oraal gebruik
Metoprolol
CTI-code: 537662-03 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537662-02 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537662-01 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537662-05 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537662-04 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-13 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-11 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-12 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581008788 - CNK-code: 3922044 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 537653-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2019-01-03
Bijsluiter 1/9 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER Metoprolol EG 95 mg tabletten met verlengde afgifte Metoprolol EG 190 mg tabletten met verlengde afgifte Metoprololsuccinaat LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Metoprolol EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Metoprolol EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Metoprolol EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Metoprolol EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS METOPROLOL EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Metoprololsuccinaat, de werkzame stof van Metoprolol EG, behoort tot de groep van geneesmiddelen die selectieve bètablokkers genoemd worden. Ze werken vooral in op het hart. Dit geneesmiddel beïnvloedt de respons van het lichaam op sommige zenuwsignalen, vooral in het hart. Daardoor doet het de bloeddruk dalen en verhoogt het de pompkracht van het hart. Metoprolol EG wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van LICHTE TOT MATIGE STABIELE CHRONISCHE HARTSPIERZWAKTE (HARTFALEN) (met verminderde functie van de linker hartkamer) NAAST DE STANDAARDBEHANDELING. de behandeling van hoge bloeddruk (hypertensie). de behandeling van een slechte bloedtoevoer naar de kransslagaders (coronaire hartziekte, angina pectoris). de behandeling van snelle vormen van hartritmestoornissen (tachycardie), vooral als deze voortkomen uit de hartboezems (supraventriculaire tachycardie). Lestu allt skjalið
Samenvatting van de productkenmerken 1/13 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Metoprolol EG 95 mg tabletten met verlengde afgifte Metoprolol EG 190 mg tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Metoprolol EG 95 mg tabletten met verlengde afgifte: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 95 mg metoprololsuccinaat (Eur. Ph.), overeenkomend met 100 mg metoprololtartraat. Metoprolol EG 190 mg tabletten met verlengde afgifte: Elke tablet met verlengde afgifte bevat 190 mg metoprololsuccinaat (Eur. Ph.), overeenkomend met 200 mg metoprololtartraat. Hulpstoffen met bekend effect: Elke tablet met verlengde afgifte bevat maximum 7,36 mg sucrose. Elke tablet met verlengde afgifte bevat maximum 14,72 mg sucrose. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte. Metoprolol EG 95 mg tabletten met verlengde afgifte: Witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tabletten met breukstrepen aan beide zijden. De tablet is tussen 15,0 en 15,4 mm lang en tussen 7,0 en 7,4 mm breed. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. Metoprolol EG 190 mg tabletten met verlengde afgifte: Witte tot gebroken witte, langwerpige, biconvexe, filmomhulde tabletten met breukstrepen aan beide zijden. De tablet is tussen 19,0 en 19,4 mm lang en tussen 9,0 en 9,4 mm breed. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES _Volwassenen:_ Metoprolol EG is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van Hypertensie Angina pectoris Tachycardie, in het bijzonder supraventriculaire tachycardie Onderhoudstherapie na een myocardinfarct Hyperkinetisch hartsyndroom Profylaxe van migraine Stabiel chronisch licht tot matig hartfalen met een verstoorde functie van het linker ventrikel (ejectiefractie ≤ 40 %) — naast de gebruikelijke standaardtherapie met ACE-remmers en diuretica en zo nodig hartglycosiden (voor verdere details, zie rubr Lestu allt skjalið