Methylphenidat-Mepha LA 30mg Depocaps

Land: Sviss

Tungumál: ítalska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Virkt innihaldsefni:

methylphenidati hydrochloridum

Fáanlegur frá:

Mepha Pharma AG

ATC númer:

N06BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

methylphenidati hydrochloridum

Lyfjaform:

Depocaps

Samsetning:

methylphenidati hydrochloridum 30 mg, excipiens pro capsula.

Tegund:

A+

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Psychotonikum

Leyfisstaða:

zugelassen

Leyfisdagur:

1970-01-01

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Informazione destinata ai pazienti
Methylphenidat-Mepha LA Depocaps®
Che cos'è Methylphenidat-Mepha LA e quando si usa?
Quando non si può assumere/usare Methylphenidat-Mepha LA?
Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di
Methylphenidat-Mepha LA?
Si può assumere/usare Methylphenidat-Mepha LA durante la gravidanza o
l'allattamento?
Come usare Methylphenidat-Mepha LA?
Quali effetti collaterali può avere Methylphenidat-Mepha LA?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Methylphenidat-Mepha LA?
Numero dell'omologazione
Dove è ottenibile Methylphenidat-Mepha LA? Quali confezioni sono
disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
dicembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare
uso del medicamento. Questo
medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
dev'essere consegnato ad altre persone,
anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere
alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Methylphenidat-Mepha LA Depocaps®
Mepha Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope.
Che cos'è Methylphenidat-Mepha LA e quando si usa?
Methylphenidat-Mepha LA contiene il principio attivo metilfenidato,
uno stimolante del sistema nervoso
centrale.
Methylphenidat-Mepha LA (Long Acting = effetto prolungato) è previsto
per una sola applicazione al
giorno.
Methylphenidat-Mepha LA dev'essere utilizzato soltanto su prescrizione
di un medico esperto nel
trattamento dei disturbi comportamentali nei bambini e negli
adolescenti e i pazi

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Indice dei contenuti
Methylphenidat-Mepha LA Depocaps®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Methylphenidat-Mepha LA Depocaps®
Mepha Pharma AG
È soggetto alla legge federale sugli stupefacenti e sulle sostanze
psicotrope
DE
FR
Composizione
Principi attivi
Metilfenidato cloridrato.
Sostanze ausiliarie
Excip. pro caps.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Capsule LA (Long Acting = a effetto prolungato) a rilascio modificato
per un'unica assunzione orale al
giorno da 10 mg, 20 mg, 30 mg e 40 mg di metilfenidato cloridrato.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Sindrome da deficit di attenzione/iperattività sussistente
dall'infanzia (ADHD)
Methylphenidat-Mepha LA è indicato per il trattamento della sindrome
da deficit di attenzione/iperattività
sussistente dall'infanzia (ADHD) nei bambini dai 6 anni e negli
adolescenti fino ai 18 anni nell'ambito di una
strategia terapeutica globale.
Il trattamento deve essere avviato e monitorato esclusivamente da
medici specializzati in disturbi
comportamentali nei bambini e negli adolescenti.
L'efficacia di Methylphenidat LA nel trattamento dell'ADHD è stata
documentata in studi clinici controllati
su bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e 17 anni che
soddisfacevano i criteri del DSM-IV per
l'ADHD.
L'uso di Methylphenidat-Mep