MESTINON 60mg TABLETA

Land: Perú

Tungumál: spænska

Heimild: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Fáanlegur frá:

FARMACEUTICA CONTINENTAL E.I.R.L. - DROGUERÍA

ATC númer:

N07AA02

Lyfjaform:

TABLETA

Samsetning:

POR TABLETA -

Stjórnsýsluleið:

ORAL

Einingar í pakka:

Caja de cartón conteniendo 01 frasco de vidrio tipo III color ámbar con tapón de polipropileno blanco por 20 tabletas

Gerð lyfseðils:

Con receta médica

Framleitt af:

TECNOFARMA, S.A. DE C.V. - MEXICO

Meðferðarhópur:

Piridostigmina

Vörulýsing:

Presentación: Caja de cartón conteniendo un frasco de vidrio tipo III color ámbar con tapón de polipropileno blanco por 20 tabletas

Leyfisstaða:

VIGENTE

Leyfisdagur:

2028-06-13

Vara einkenni

PROYECTO DE FICHA TÉCNICA
MESTINON
(Bromuro de Piridostigmina 60 mg)
TABLETA
1. COMPOSICIÓN CUALITATIVA- CUANTITATIVA
Cada tableta contiene:
-
Bromuro de Piridostigmina ……………… 60 mg
-
Excipientes: c.s.p.
2. INFORMACIÓN CLÍNICA
2.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Mestinon es útil en el tratamiento de miastenia gravis.
2.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: ORAL
Miastenia gravis: De 1 a 3 tabletas (60 mg) de dos a cuatro veces al
día; más en casos severos.
La dosis y frecuencia de administración depende de la respuesta
clínica del
paciente y puede
variar de día a día, de acuerdo a las remisiones y exacerbaciones de
la enfermedad y el
estrés
físico y emocional
sufrido por
el
paciente.
La dosis debe ser
ajustada de manera que los
pacientes puedan tomar
dosis mayores en momentos de mayor cansancio,
por ejemplo 30-45
minutos antes de las comidas en los pacientes que tienen dificultad
para comer.
Los pacientes deben ser
informados de que la utilización de Mestinon no restaura la fuerza
muscular normal
y deben ser advertidos de no aumentar la dosis por encima del nivel
máximo de
respuesta, en el intento de aliviar los síntomas.
Los pacientes miasténicos pueden convertirse en pacientes
refractarios al
Mestinon después de
un tratamiento prolongado.
La receptividad puede ser
restaurada,
especialmente cuando la
resistencia pueda haber
sido causada por
sobredosis,
al
disminuir
la dosis con al
retirar
el
fármaco durante varios días bajo supervisión médica.
También se han utilizado altas dosis de
corticoesteroides unidades de cuidado intensivo para aumentar la
capacidad de respuesta a la
terapia anticolinesterasa.
2.3 CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad conocida a bromuro y a agentes anticolinesterasa;
obstrucciones intestinales y
urinarias de tipo mecánico. 2.4 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES DE EMPLEO
Se debe tener
especial
precaución en pacientes con epilepsia,
asma bronquial,
bradicardia,
oclusión coronaria reciente,
vagotonia,
hipertiroidismo,
arritmias cardíacas,
o úlc