MERONEM

Country: Indónesía

Tungumál: indónesíska

Heimild: Badan Pengawas Obat dan Makanan RI - Indonesian Food and Drug Supervisory Agency

Virkt innihaldsefni:

MEROPENEM TRIHYDRATE

Fáanlegur frá:

PFIZER INDONESIA - Indonesia

INN (Alþjóðlegt nafn):

MEROPENEM TRIHYDRATE

Skammtar:

1 G/VIAL

Lyfjaform:

SERBUK INJEKSI

Einingar í pakka:

DUS, 10 VIAL @ 1 G

Framleitt af:

SUMITOMO DAINIPPON PHARMA - Japan

Leyfisdagur:

2019-11-19

Vara einkenni

Nama Generik: Meropenem
Nama Dagang: MERONEM
®
Tanggal Berlaku CDS: 31 Oktober 2018
Menggantikan: Tidak Ada
Disetujui oleh BPOM:
LEAFLET KEMASAN: INFORMASI BAGI PENGGUNA
MERONEM
® 500 MG, 1 G SERBUK UNTUK LARUTAN INFUS
Meropenem
BACA SEMUA BAGIAN LEAFLET INI DENGAN CERMAT SEBELUM MULAI MENGGUNAKAN
OBAT INI
KARENA BERISI INFORMASI PENTING BAGI ANDA.
-
Simpan leaflet ini. Anda mungkin perlu membacanya kembali.
-
Jika Anda memiliki pertanyaan lebih lanjut, tanyakan kepada dokter,
apoteker, atau
perawat Anda.
-
Obat ini telah diresepkan hanya untuk Anda. Jangan berikan kepada
orang lain. Obat ini
dapat membahayakan mereka, sekali pun tanda-tanda penyakit mereka sama
dengan Anda.
-
Jika Anda mengalami efek samping apa pun, konsultasikan dengan dokter,
apoteker,
atau perawat Anda. Termasuk setiap kemungkinan efek samping yang tidak
tercantum dalam
leaflet ini. Lihat bagian 13.
ISI LEAFLET INI:
1.
Nama obat
2.
Bentuk sediaan
3.
Deskripsi obat
4.
Apa kandungan obat ini?
5.
Kekuatan obat
6.
Apa kegunaan obat ini?
7.
Berapa banyak dan seberapa sering Anda seharusnya menggunakan obat
ini? Apa yang
harus dilakukan jika ada dosis terlewat?
8.
Kapan seharusnya Anda tidak menggunakan obat ini?
9.
Apa yang harus dipertimbangkan saat menggunakan obat ini?
10.
Apa saja obat lain atau makanan yang harus dihindari selama
menggunakan obat ini?
11.
Apakah obat ini aman untuk perempuan hamil dan menyusui?
12.
Apakah pasien diperbolehkan mengemudi dan mengoperasikan mesin selama
menggunakan obat ini?
13.
Apakah potensi efek samping yang tidak diinginkan karena menggunakan
obat ini?
14.
Tanda-tanda dan gejala-gejala overdosis
15.
Apa yang harus dilakukan jika Anda menggunakan lebih dari dosis yang
dianjurkan?
16.
Bagaimana cara menyimpan obat ini?
17.
Berapa lama umur simpan obat setelah wadahnya dibuka untuk pertama
kali?
18.
Petunjuk penggunaan/penanganan
19.
Bagaimana cara melarutkan obat ini?
20.
Nomor otorisasi pemasaran
21.
Nama dan alamat pemohon dan/atau pemilik obat sesuai dengan ketentuan
yang berlaku
22.
Tanggal Revisi PIL
2