MEMANTINA ZENTIVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

Land: Spánn

Tungumál: spænska

Heimild: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Virkt innihaldsefni:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Fáanlegur frá:

ZENTIVA K.S.

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Skammtar:

20 mg

Lyfjaform:

COMPRIMIDO RECUBIERTO CON PELÍCULA

Samsetning:

MEMANTINA HIDROCLORURO 20 mg

Stjórnsýsluleið:

VÍA ORAL

Gerð lyfseðils:

con receta

Lækningarsvæði:

Memantina

Vörulýsing:

MEMANTINA ZENTIVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG , 56 comprimidos Suspendido 16/12/2016 No Comercializado

Leyfisstaða:

Anulado

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
MEMANTINA ZENTIVA 20 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
Hidrocloruro de memantina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted,y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Memantina Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Memantina Zentiva
3.
Cómo tomar Memantina Zentiva
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Memantina Zentiva
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Memantina Zentiva se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
Memantina
Zentiva
pertenece
a
un grupo de
medicamentos denominados
como
medicamentos
anti-
demencia.
La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una
alteración en las señales del cerebro.
El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
que participan en la transmisión
de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.
Memantina Zentiva pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA. Memantina
Zentiva actúa sobre estos
receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la
memoria.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA ZENTIVA
NO TOME MEMANTINA ZENTIVA

si
es
alérgico
al
principio
activo hidrocloruro
de
memantina
o
a
cualquiera
de
los
demás
componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y

Vara einkenni

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Memantina Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Memantina Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 10 mg de
hidrocloruro de memantina (equivalentes a
8,31 mg de memantina).
Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de
hidrocloruro de memantina, (equivalentes a
16,62 mg de memantina).
Excipientes con efecto conocido:
Memantina Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película
contiene 133, 00 mg de lactosa monohidrato.
Memantina Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película: cada
comprimido recubierto con película
contiene 266,00 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Memantina Zentiva 10 mg comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película tienen un color blanco a
blanco pálido, forma encapsulada, con
una longitud aproximada de 11,1 ± 0,2 mm y una anchura aproximada de
5,1 ± 0,2 mm y con una línea en
ambas caras.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Memantina Zentiva 20 mg comprimidos recubiertos con película.
Los comprimidos recubiertos con película tienen un color blanco a
blanco pálido, forma encapsulada, con
una longitud aproximada de 13,30 ± 0,2 mm y una anchura aproximada de
7,2 ± 0,2 mm, con una línea tipo
“SNAP TAB” en una cara y con una línea de marcaje en la otra
cara.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer. El tratamiento se debe
iniciar únicamente si se dispone de un
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cuidador que m