Memantin - 1 A Pharma 20 mg Filmtabletten

Country: Þýskaland

Tungumál: þýska

Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Virkt innihaldsefni:

Memantinhydrochlorid

Fáanlegur frá:

1 A Pharma GmbH (8013083)

ATC númer:

N06DX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

memantine hydrochloride

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Teil 1 - Filmtablette; Memantinhydrochlorid (16705) 20 Milligramm

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Leyfisstaða:

verlängert

Leyfisdagur:

2013-07-18

Upplýsingar fylgiseðill

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
MEMANTIN - 1 A PHARMA 20 MG FILMTABLETTEN
Memantinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen
Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Memantin - 1 A Pharma und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Memantin - 1 A Pharma beachten?
3.
Wie ist Memantin - 1 A Pharma einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Memantin - 1 A Pharma aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST MEMANTIN - 1 A PHARMA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WIE WIRKT MEMANTIN - 1 A PHARMA?
Memantin - 1 A Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die
Antidementiva genannt werden.
Der Gedächtnisverlust, der mit der Alzheimer-Demenz einhergeht, wird
durch eine Störung der Signalübertragung im
Gehirn verursacht. Im Gehirn finden sich sogenannte
N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Rezeptoren, die an der
Übertragung der Nervensignale beteiligt sind, die für das Lernen und
die Erinnerung wichtig sind. Memantin -
1 A Pharma gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
NMDA-Rezeptorantagonisten bezeichnet werden.
Memantin - 1 A Pharma wirkt an diesen NMDA-Rezeptoren und verbessert
die Übertragung der Nervensignale und
damit das Gedächtnis.
WOFÜR WIRD MEMANTIN - 1 A PHARMA ANGEWENDET?
Memantin - 1 A Pharma wird zur Behandlung von Patienten mit mod

Vara einkenni

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Memantin - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten
Memantin - 1 A Pharma 20 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Memantin - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 10 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
8,31 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 126 mg Lactose (als Monohydrat).
_Memantin - 1 A Pharma 20 mg Filmtabletten _
Jede Filmtablette enthält 20 mg Memantinhydrochlorid, entsprechend
16,62 mg Memantin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Filmtablette enthält 230m5 mg Lactose (als Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
_Memantin - 1 A Pharma 10 mg Filmtabletten _
Weiße, ovale Filmtablette (6,1×11,6 mm) mit Bruchkerbe auf beiden
Seiten.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Memantin - 1 A Pharma 20 mg Filmtabletten _
Braunrote, runde Filmtablette (Durchmesser 11,1 mm) mit
Kreuzbruchkerbe auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Viertel geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Behandlung von Patienten mit moderater bis schwerer
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Einleitung und Überwachung der Behandlung sollte durch einen Arzt
erfolgen, der über Erfahrungen in der
Diagnose und Behandlung der Alzheimer-Demenz verfügt.
DOSIERUNG
Mit der Therapie sollte nur begonnen werden, wenn eine
Betreuungsperson zur Verfügung steht, die die Einnahme des
Arzneimittels durch den Patienten regelmäßig überwacht. Die
Diagnose sollte anhand der aktuellen Richtlinien
erfolgen. Die Verträglichkeit und Dosierung von Memantin sollten
regelmäßig überprüft werden, vorzugsweise
während der ersten 3 Monate nach Beginn der Behandlung. Danach
sollten der therapeutische Nutzen von Memantin
und die Verträglichkeit der Behandlung für den Patienten
regelmäßig gemäß den aktuellen klinischen Richtlinien
überprüft werden. Die Erhaltung