MEFENAMIC Capsule
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
10-04-2019
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Acide méfénamique
Fáanlegur frá:
AA PHARMA INC
ATC númer:
M01AG01
INN (Alþjóðlegt nafn):
MEFENAMIC ACID
Skammtar:
250MG
Lyfjaform:
Capsule
Samsetning:
Acide méfénamique 250MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100/500
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0102336001; AHFS:
Leyfisstaða:
APPROUVÉ
Leyfisdagur:
2010-12-08
Vara einkenni
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INFORMATION POSOLOGIQUE
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PR MEFENAMIC
CAPSULES D’ACIDE MÉFÉNAMIQUE
250 MG
USP
ANALGÉSIQUE
AA PHARMA INC.
DATE DE
RÉVISION:
1165 CREDITSTONE ROAD, UNIT #1
10 AVRIL 2019
VAUGHAN, ONTARIO
L4K 4N7
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 226522
1
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................................
19
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................................................
20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................................................
21
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..................................................................................
21
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................
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