MEDROXYPROGESTERONE ACETATE INJECTABLE SUSPENSION USP
Country: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
23-04-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
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Virkt innihaldsefni:
Acétate de médroxyprogestérone
Fáanlegur frá:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC númer:
G03AC06
INN (Alþjóðlegt nafn):
MEDROXYPROGESTERONE
Skammtar:
150MG
Lyfjaform:
Suspension
Samsetning:
Acétate de médroxyprogestérone 150MG
Stjórnsýsluleið:
Intramusculaire
Einingar í pakka:
1ML
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
PROGESTINS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339003; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2021-04-20
Vara einkenni
_Suspension injectable d’acétate de médroxyprogestérone USP _
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MONOGRAPHIE
ET RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTES
PR
SUSPENSION INJECTABLE D’ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE USP
Acétate de médroxyprogestérone USP
Suspension aqueuse stérile 150 mg/mL
Progestatif
Sandoz Canada Inc.
145, Jules-Léger
Date de révision : 23 avril 2018
Boucherville, QC
J4B 7K8
Numéro de contrôle : 215196
_Suspension injectable d’acétate de médroxyprogestérone USP _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................
26
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
......................................................... 27
SURDOSAGE
..................................................................................................................
28
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................ 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................. 30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES ...................................................... 32
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 32
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
32
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE...............................................................
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