MEDOCIPRIN 500MG FILM COATED TABLETS

Country: Kýpur

Tungumál: gríska

Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Virkt innihaldsefni:

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

Fáanlegur frá:

MEDOCHEMIE LTD (0000003169) 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STR, LEMESOS, 3011, 51409 (3505)

ATC númer:

J01MA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

CIPROFLOXACIN

Skammtar:

500MG

Lyfjaform:

FILM COATED TABLETS

Samsetning:

CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE (8000002035) 583MG

Stjórnsýsluleið:

ORAL USE

Gerð lyfseðils:

Εθνική Διαδικασία

Lækningarsvæði:

CIPROFLOXACIN

Vörulýsing:

Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) (870050101) 10 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή

Upplýsingar fylgiseðill

PILciprtabs4.0-CY
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
MEDOCIPRIN 250MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
MEDOCIPRIN 500MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΊΝΗ ΩΣ ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ
ΣΙΠΡΟΦΛΟΞΑΣΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
- Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
- Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
- Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε
το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα
δικά σας.
- Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Medociprin και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Medociprin
3.
Πώς να πάρετε το Medociprin
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε

Vara einkenni

SPC-CIPR-TABS-3.9-CY
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Medociprin 250 mg film-coated tablets
Medociprin 500 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains the equivalent of either 250mg or 500mg
ciprofloxacin as ciprofloxacin
hydrochloride monohydrate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Medociprin 250mg film-coated tablets: White, round, convex film-coated
tablet.
Medociprin 500mg film-coated tablets: White, capsule shaped
film-coated tablet embossed MC.
For oral administration
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1.
THERAPEUTIC INDICATIONS
Medociprin is indicated for use in the following infections when
caused by susceptible
microorganisms:

Biliary tract infections: such as cholangitis, cholecystitis, and gall
bladder empyema

Bone and joint infections: such as osteomyelitis or septic arthritis.

Ear, nose and throat (ENT) infections: mastoiditis, otitis media and
sinusitis, especially if due
to gram-negative bacteria. Use is not recommended for treatment of
acute tonsillitis.

Eye infections: such as bacterial conjunctivitis.

Gastro-intestinal infections: such as infective diarrhoea and enteric
fever.

Gonorrhoea: if caused by beta lactamase producing strains or strains
only moderately
sensitive to penicillin, and of pharyngeal, rectal or urethral origin.

Intra-abdominal infections: such as abscesses or peritonitis.
1
SPC-CIPR-TABS-3.9-CY

Pelvic infections: such as endometritis, pelvic inflammatory disease
or salpingitis.

Respiratory tract infections: such as acute and chronic bronchitis,
acute exacerbation of cystic
fibrosis, bronchiectasis, empyema and broncho- and lobar pneumonia. It
should not be first
choice therapy for pneumonia of pneumococcal origin, but can be used
to treat pneumonia of
gram negative origin.

Skin and other soft tissue infections: such as abscesses, infected
burns, cellulitis, erysipelas,
otitis externa and infected ulcers or wound