Marbonor Solo 100 mg/ml

Land: Portúgal

Tungumál: portúgalska

Heimild: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Virkt innihaldsefni:

Marbofloxacina

Fáanlegur frá:

Norbrook Laboratories Ltd (Irlanda do Norte)

ATC númer:

QJ01MA93

INN (Alþjóðlegt nafn):

Marbofloxacina

Lyfjaform:

Solução injetável

Stjórnsýsluleið:

Via intramuscular

Gerð lyfseðils:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Meðferðarhópur:

Bovinos

Lækningarsvæði:

Marbofloxacina

Vörulýsing:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (bovinos) - 3 dias; Leite (bovinos) - 72 horas; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (tipo II) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 20 ml (tipo II) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 50 ml (tipo II) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (tipo II) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (tipo II) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 60 ml (polipropileno) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 100 ml (polipropileno) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 250 ml (polipropileno) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim; Frasco(s) - 1 unidade(s) - 500 ml (polipropileno) 610/01/12DFVPT Autorizado Sim

Vara einkenni

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Marbonor SOLO 100 mg/ml Solução injetável para bovinos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ACTIVA:
Marbofloxacina
100,0 mg
EXCIPIENTES:
Monotioglicerol
1,0 mg
Metacresol
2,0 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável.
Solução límpida amarela a cor de âmbar.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Bovinos.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Tratamento de infeções respiratórias causadas por estirpes
susceptíveis de _Pasteurella _
_multocida, Mannheimia haemolytica_ e _Histophilus somni._
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não administrar se os agentes patogénicos envolvidos forem
resistentes a outras
fluoroquinolonas (resistência cruzada).
Não administrar a animais com hipersensibilidade conhecida a
fluoroquinolonas ou a qualquer
dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
PRECAUÇÕES ESPECIAIS PARA UTILIZAÇÃO EM ANIMAIS
Devem ser tomadas em consideração as políticas antimicrobianas
oficiais e locais aquando da
administração deste medicamento veterinário. É prudente reservar
as fluoroquinolonas para o
tratamento de situações clínicas que tenham tido, ou se espere que
venham a ter fraca resposta,
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a
outras
classes
de
antimicrobianos.
Sempre
que
possível,
a
administração
de
fluoroquinolonas
deve
ser
baseada
em
testes
de
sensibilidade.
A
administração
deste
medicamento veterinário, fora das indicações do RCM, pode aumentar
a prevalência da
resis