MAR-GALANTAMINE ER Capsule (à libération prolongée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine)

Fáanlegur frá:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATC númer:

N06DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

GALANTAMINE

Skammtar:

16MG

Lyfjaform:

Capsule (à libération prolongée)

Samsetning:

Galantamine (Bromhydrate de galantamine) 16MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

30

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144660004; AHFS:

Leyfisstaða:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leyfisdagur:

2021-05-10

Vara einkenni

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-GALANTAMINE ER
bromhydrate de galantamine en capsules à libération prolongée
8 mg, 16 mg et 24 mg de galantamine base
Inhibiteur de la cholinestérase
Marcan Pharmaceuticals Inc
77 Auriga Drive, Unité 4
Date de révision :
Le 15 janvier 2018
Ottawa, ON, CANADA
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 212078
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT...................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.....................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
19
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................... 22
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ..........................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
28
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................................
29
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.........................