M-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Fáanlegur frá:

MANTRA PHARMA INC

ATC númer:

N06AX21

INN (Alþjóðlegt nafn):

DULOXETINE

Skammtar:

30MG

Lyfjaform:

Capsule (à libération retardée)

Samsetning:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-02-22

Vara einkenni

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M-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine)
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
M-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée USP
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MANTRA PHARMA INC.
9150 Blvd Leduc, suite 201,
Brossard, Québec, Canada
J4Y 0E3
DATE DE RÉVISION :
le 16 novembre 2021
No de contrôle : 257928
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M-DULOXETINE (chlorhydrate de duloxétine)
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
18
INTERACTIONS MÉDICAMENTE USES
...................................................................................
36
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.........................................................................................
39
SURDOSAGE
............................................................................................................................
42
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................................
42
CONSERVATION ET STABILITÉ
..............................................................................................
46
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 46
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................................................................
47
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........