Vpriv

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
01-07-2016

Virkt innihaldsefni:

velagluceras alfa

Fáanlegur frá:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC númer:

A16AB10

INN (Alþjóðlegt nafn):

velaglucerase alfa

Meðferðarhópur:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Lækningarsvæði:

Gauchersjukdom

Ábendingar:

Vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ERT) hos patienter med typ 1-Gaucher-sjukdom.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2010-08-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                31
B. BIPACKSEDEL
32
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
VPRIV 400 ENHETER PULVER TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
velaglukeras alfa
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte
nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad VPRIV är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder VPRIV
3.
Hur du använder VPRIV
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur VPRIV ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD VPRIV ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VPRIV är en långsiktig enzymersättningsbehandling (ERT) för
patienter med Gauchers sjukdom
typ 1.
Gauchers sjukdom är en genetisk sjukdom som orsakas av att ett enzym
som kallas glukocerebrosidas
saknas eller är defekt. När detta enzym saknas eller inte fungerar
som det ska, ansamlas en substans
som kallas glukocerebrosid inuti kroppens celler. Ansamlingen av denna
substans orsakar de tecken
och symtom som förekommer vid Gauchers sjukdom.
VPRIV innehåller en substans som kallas velaglukeras alfa som är
utformad för att ersätta det saknade
eller defekta enzymet, glukocerebrosidas, hos patienter med Gauchers
sjukdom.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER VPRIV
ANVÄND INTE VPRIV
-
om du är svårt allergisk mot velaglukeras alfa eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel
(anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du använder VPRIV
-
Om du behandlas med VPRIV kan du få biverkningar under eller efter
infusionen (se avsnitt 4,
Eventuella biverkningar). Dessa kallas infusionsrelaterade reaktioner
och kan visa sig som en
överkänslighetsreaktion med symtom som illamående, hudutslag,
andningssvårigheter,
ryggsmärta, obehagskänsl
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
VPRIV 400 enheter pulver till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska innehåller 400 enheter* velaglukeras alfa**.
Efter beredning innehåller en ml av lösningen 100 enheter
velaglukeras alfa.
*En enzymenhet definieras som den mängd enzym som krävs för att
omvandla en mikromol
p-nitrofenyl-β-D-glukopyranosid till p-nitrofenol per minut vid 37
ºC.
**framställs i en HT-1080 human fibroblastcellinje med rekombinant
DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller 12,15 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till infusionsvätska, lösning.
Vitt till benvitt pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
VPRIV är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling (ERT)
hos patienter med Gauchers
sjukdom typ 1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med VPRIV ska övervakas av läkare med erfarenhet av
hantering av patienter med
Gauchers sjukdom.
Dosering
Rekommenderad dos är 60 enheter/kg administrerad varannan vecka.
Dosjusteringar kan ske på individuell basis baserat på om
terapeutiska mål uppnås och upprätthålls.
Kliniska studier har utvärderat doser som varierat mellan 15 och 60
enheter/kg varannan vecka. Doser
över 60 enheter/kg har inte studerats.
Patienter som för närvarande får enzymersättningsbehandling med
imiglukeras för Gauchers sjukdom
typ 1 kan byta till VPRIV och använda samma dos och frekvens.
Särskilda populationer
_Äldre patienter (≥ 65 år) _
Äldre patienter kan behandlas inom samma dosområde (15 till 60
enheter/kg) som andra vuxna
patienter (se avsnitt 5.1).
3
Nedsatt njurfunktion
Ingen dosjustering rekommenderas hos patienter med nedsatt
njurfunktion baserat på nuvarande
kunskap om farmakokinetiken och farmakodynamiken för velaglukeras
alfa (se avsnitt 5.2).
Nedsatt leverfunktion
Ingen dosjustering rekommenderas hos patienter med nedsatt
leverf
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 01-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 08-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 08-08-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 08-08-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 08-08-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 01-07-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu