Viekirax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-09-2018

Virkt innihaldsefni:

Ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Fáanlegur frá:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC númer:

J05AP53

INN (Alþjóðlegt nafn):

ombitasvir, paritaprevir, ritonavir

Meðferðarhópur:

Vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra

Lækningarsvæði:

Hepatitis C, krónikus

Ábendingar:

A Viekirax felnőttek krónikus hepatitis C (CHC) kezelésére szolgáló más gyógyszerekkel kombinációban szerepel. A hepatitis C vírus (HCV) genotípus specifikus tevékenység.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2015-01-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                80
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
81
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
VIEKIRAX 12,5 MG/75 MG/50 MG FILMTABLETTA
ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Viekirax és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Viekirax szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Viekirax-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell tárolni a Viekirax-ot?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VIEKIRAX ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Viekirax hatóanyagai az ombitaszvir, a paritaprevir és a
ritonavir. A Viekirax egy vírusellenes
gyógyszer, amelyet felnőtteknél a krónikus (hosszú távú)
hepatitisz C-fertőzés (a hepatitisz C vírus
által okozott, májat érintő fertőző betegség) kezelésére
alkalmaznak.
A három hatóanyag kombinációja meggátolja a hepatitisz C-vírus
szaporodását és azt, hogy új sejteket
fertőzhessen meg, ezáltal idővel eltávolítja a véréből a
vírust. Az ombitaszvir és a paritaprevir a vírus
szaporodásához szükséges két létfontosságú fehérjét gátol.
A ritonavir „serkentőként” meghosszabítja
a paritaprevir hatását a szervezetben.
A Viekirax tabletták
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Viekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Filmtablettánként 12,5 mg ombitaszvirt, 75 mg paritaprevirt és 50
mg ritonavirt tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Rózsaszín, hosszúkás, domború, 18,8 mm × 10,0 mm méretű
filmtabletta, egyik oldalán „AV1”
mélynyomású jelzéssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Viekirax más gyógyszerekkel kombinációban krónikus hepatitis C
(CHC) kezelésére javallott
felnőtteknél (lásd 4.2, 4.4 és 5.1 pont).
A hepatitis C-vírus (HCV) genotípus szerinti aktivitását lásd a
4.4 és az 5.1 pontokban.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Viekirax-kezelést a krónikus hepatitis C-kezelésében jártas
orvosnak kell elindítania és
monitoroznia.
Adagolás
A Viekirax ajánlott _per os_ dózisa két 12,5 mg / 75 mg / 50 mg-os
tabletta naponta egyszer, étkezés
közben bevéve.
A Viekirax-ot a HCV-fertőzés kezelésére alkalmazott más
gyógyszerekkel kombinációban kell
alkalmazni (lásd az 1. táblázatot).
3
1. TÁBLÁZAT: A VIEKIRAX-SZAL JAVASOLT EGYÜTT ALKALMAZOTT
GYÓGYSZER(EK) ÉS A KEZELÉS IDŐTARTAMA
BETEGCSOPORTOK SZERINT
BETEGCSOPORT
KEZELÉS*
IDŐTARTAM
1B GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
VAGY KOMPENZÁLT CIRRHOSISSAL
Viekirax + daszabuvir
12 hét
8 hetes kezelés
megfontolandó korábban
nem kezelt, 1b
genotípussal fertőzött,
minimális vagy közepesen
súlyos fibrosisban**
szenvedő betegeknél (lásd
5.1 pont, GARNET
vizsgálat)
1A GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
Viekirax + daszabuvir + ribavirin*
12 hét
1A GENOTÍPUS KOMPENZÁLT
CIRRHOSISSAL
Viekirax + daszabuvir + ribavirin*
24 hét (lásd 5.1 pont)
4-ES GENOTÍPUS CIRRHOSIS NÉLKÜL
VAGY KOMPENZÁLT CIRRHOSISSAL
Viekirax + ribavirin
12 hét
*Megjegyzés: Azoknál a betegeknél, akiknek az 1. genotípuson
belüli szubgenotípusa nem ismert vagy kevert
1. genotípusú fertőzése van, az 1a kezelési j
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-03-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-03-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-02-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-09-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-09-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu