Ritonavir Mylan

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-01-2024

Virkt innihaldsefni:

ritonavir

Fáanlegur frá:

Mylan S.A.S

ATC númer:

J05AE03

INN (Alþjóðlegt nafn):

ritonavir

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk bruk

Lækningarsvæði:

HIV-infeksjoner

Ábendingar:

Ritonavir er angitt i kombinasjon med andre antiretrovirale midler for behandling av HIV 1-infiserte pasienter (voksne og barn 2 år og eldre).

Vörulýsing:

Revision: 14

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2017-11-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                51
B. PAKNINGSVEDLEGG
52
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
RITONAVIR MYLAN 100 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
ritonavir
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG ELLER BARNET DITT.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Ritonavir Mylan er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du eller barnet ditt bruker Ritonavir Mylan
3.
Hvordan du bruker Ritonavir Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ritonavir Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA RITONAVIR MYLAN ER OG HVA DET BRUKES MOT
Ritonavir Mylan inneholder det aktive virkestoffet ritonavir.
Ritonavir er en proteasehemmer, og
brukes for å kontrollere hiv-infeksjon. Ritonavir brukes i
kombinasjon med andre legemidler mot hiv
(antiretrovirale midler) for å kontrollere din hiv-infeksjon. Legen
din vil diskutere med deg hvilken
kombinasjon av legemidler som passer best for deg.
Ritonavir Mylan brukes av barn fra 2 år og oppover, ungdom og voksne
som er smittet av hiv, viruset
som forårsaker AIDS.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU ELLER BARNET DITT BRUKER RITONAVIR MYLAN
BRUK IKKE RITONAVIR MYLAN
-
hvis du er allergisk overfor ritonavir eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
-
hvis du har en alvorlig leversykdom.
-
hvis du for tiden tar et av følgende legemidler:
-
astemizol eller terfenadin (vanlige midler mot allergi, kan være
tilgjengelig reseptfritt),
-
amiodaron, bepridil, dronedaron, enkainid, flekainid, p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ritonavir Mylan 100 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 100 mg ritonavir.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 87,75 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Gul, kapselformet, bikonveks, skråkantet filmdrasjert tablett, ca.
19,1 mm x 10,2 mm, preget med
«M163» på den ene siden og blank på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Ritonavir er indisert i kombinasjon med andre antiretrovirale midler
til behandling av hiv-1-infeksjon
(voksne og barn på 2 år eller eldre).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_ _
Ritonavir Mylan bør forskrives av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Ritonavir gitt som farmakokinetisk forsterker_
Når ritonavir brukes som en farmakokinetisk forsterker med andre
proteaseinhibitorer, henvises det til
preparatomtalen for den respektive proteaseinhibitoren.
Følgende hiv-1-proteasehemmere er godkjente for bruk sammen med
ritonavir som farmakokinetisk
forsterker ved de gitte dosene.
_Voksne _
Amprenavir 600 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig.
Atazanavir 300 mg en gang daglig sammen med ritonavir 100 mg en gang
daglig.
Fosamprenavir 700 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig.
Lopinavir som kombinasjonspreparat med ritonavir (lopinavir/ritonavir)
400 mg/100 mg eller 800
mg/200 mg.
Sakinavir 1000 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig hos pasienter
tidligere behandlet med antiretrovirale midler. Hos antiretroviralt
naïve pasienter startes behandlingen
med sakinavir 500 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 100 mg to
ganger daglig i de første 7
dagene, deretter sakinavir 1000 mg to ganger daglig sammen med
ritonavir 100 mg to ganger daglig.
Tipranavir 500 mg to ganger daglig sammen med ritonavir 200 mg to
ganger daglig (tipranavir
sammen med rit
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-11-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-01-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-01-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-01-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-11-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu