Nityr

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-08-2018

Virkt innihaldsefni:

nitisinon

Fáanlegur frá:

Cycle Pharmaceuticals (Europe) Ltd

ATC númer:

A16AX04

INN (Alþjóðlegt nafn):

nitisinone

Meðferðarhópur:

Inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia,

Lækningarsvæði:

Tyrosinemias

Ábendingar:

Leczenie i pediatrycznych pacjentów dorosłych z potwierdzonym rozpoznaniem dziedzicznego тирозинемии 1 (XT-1) w połączeniu z dietetycznych ograniczeniem tyrozyny i fenyloalaniny.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2018-07-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                19
B. ULOTKA DLA PACJENTA
20
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
NITYR 10 MG TABLETKI
nityzynon
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Nityr
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Nityr
3.
Jak przyjmować lek Nityr
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Nityr
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK NITYR I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Nityr zawiera substancję czynną nityzynon. Lek Nityr jest
stosowany w leczeniu:
−
rzadkiej choroby zwanej dziedziczną tyrozynemią typu 1 u dorosłych,
młodzieży i dzieci;
−
rzadkiej choroby zwanej alkaptonurią (AKU) u dorosłych.
W tych chorobach organizm chorego nie jest w stanie w pełni
rozkładać aminokwasu tyrozyny
(aminokwasy tworzą cząsteczki białek w naszym organizmie), czego
wynikiem jest tworzenie się
szkodliwych substancji. Substancje te odkładane są w organizmie.
Nityr
powstrzymuje rozkład
tyrozyny i szkodliwe substancje nie powstają.
W przypadku leczenia dziedzicznej tyrozynemii typu 1 należy
przestrzegać specjalnej diety, ponieważ
tyrozyna pozostaje w organizmie. Taka dieta powinna opierać się na
spożyciu małej ilości tyrozyny i
fenyloalaniny (inny aminokwas).
W przypadku leczenia AKU lekarz może zalecić przestrzeganie
specjalnej diety.
2.
INFORMAC
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Nityr 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_ _
Jedna tabletka zawiera 10 mg nityzynonu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 102,99 mg laktozy (w postaci laktozy
jednowodnej)
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Okrągła (7 mm) płaska tabletka, barwy białej do beżowej, która
może mieć plamki barwy żółtej do
brązowej, oznakowana liczbą
„
10
”
z jednej strony i litera
„
L
”
z drugiej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Dziedziczna tyrozynemia typu 1 (HT-1)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
pacjentów dorosłych oraz dzieci i
młodzieży z potwierdzoną diagnozą dziedzicznej tyrozynemii typ 1
(HT-1) równocześnie z dietą
ograniczającą spożycie tyrozyny i fenyloalaniny.
Alkaptonuria (AKU)
Produkt leczniczy Nityr jest wskazany do stosowania w leczeniu
dorosłych pacjentów z alkaptonurią
(AKU).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_HT-1 _
Leczenie nityzynonem należy rozpocząć i prowadzić pod kontrolą
lekarza z doświadczeniem w
leczeniu pacjentów z HT-1.
Leczenie pacjentów z wszystkimi genotypami choroby należy
rozpoczynać jak najwcześniej w celu
zwiększenia szansy przeżycia i uniknięcia powikłań obejmujących
niewydolność wątroby, nowotwór
wątroby i chorobę nerek. Podczas leczenia nityzynonem wymagane jest
jednoczesne stosowanie diety
ubogiej w fenyloalaninę i tyrozynę oraz monitorowanie aminokwasów w
osoczu (patrz punkty 4.4 i
4.8).
_Dawka początkowa u pacjentów z HT-1 _
_ _
Zalecana początkowa dawka dobowa leku dla dzieci i dorosłych wynosi
1 mg/kg masy ciała,
podawana doustnie. Dawkę nityzynonu należy dostosować indywidualnie
dla pacjenta. Zalecane jest
3
podawanie dawki raz na dobę. Niemniej ze względu na ograniczone dane
dotyczące pacjentów o
masie ciała < 20 kg, w tej populacji pacjentów zaleca się
podzie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-08-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 15-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 15-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 15-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 15-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-08-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu