Micardis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Angiotenzin II antagonisti, obični

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

HypertensionTreatment эссенциальной hipertenzije u odraslih. Kardiovaskularne preventionReduction kardiovaskularnog morbiditeta kod pacijenata s:manifest атеротромботических kardiovaskularne bolesti (povijest bolesti koronarnih arterija, moždani udar ili periferne vaskularne bolesti) ili dijabetesa tipa 2. tip s задокументированным poraz organa-mete.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

1998-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
MICARDIS 20 MG TABLETE
telmisartan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Micardis i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Micardis
3.
Kako uzimati Micardis
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Micardis
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE MICARDIS I ZA ŠTO SE KORISTI
Micardis pripada skupini lijekova poznatih kao antagonisti receptora
angiotenzina II. Angiotenzin II je
tvar koja se stvara u Vašem tijelu i dovodi do sužavanja krvnih
žila, čime se povisuje krvni tlak.
Micardis blokira učinak angiotenzina II, tako da se krvne žile
šire, a krvni tlak snižava.
MICARDIS SE PRIMJENJUJE u liječenju esencijalne hipertenzije (visoki
krvni tlak) u odraslih osoba.
„Esencijalna“ znači da visoki krvni tlak nije izazvan nekom
drugom bolešću.
Visoki krvni tlak, ako se ne liječi, može oštetiti krvne žile u
različitim organima, što ponekad može
dovesti do srčanog udara, zatajenja srca ili bubrega, moždanog udara
ili sljepoće. Prije pojave
oštećenja obično nema simptoma visokog krvnog tlaka. Stoga je
važno redovito mjeriti krvni tlak i
pratiti je li unutar normalnog raspona.
MICARDIS SE TAKOĐER PRIMJENJUJE za smanjivanje kardiovaskularnih
događaja (tj. srčanog udara ili
moždanog udara) u rizičnih odraslih osoba koji imaju smanjenu ili
prekinutu opskrbu krvlju srca ili
nogu, ili su imali moždani udar, ili imaju šećernu bolest s v
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Micardis 20 mg tablete
Micardis 40 mg tablete
Micardis 80 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Micardis 20 mg tablete
Jedna tableta sadrži 20 mg telmisartana.
Micardis 40 mg tablete
Jedna tableta sadrži 40 mg telmisartana.
Micardis 80 mg tablete
Jedna tableta sadrži 80 mg telmisartana.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta od 20 mg sadrži 84 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta od 40 mg sadrži 169 mg sorbitola (E420).
Jedna tableta od 80 mg sadrži 338 mg sorbitola (E420).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Micardis 20 mg tablete
Bijele, okrugle tablete od 2,5 mm s utisnutom oznakom „50H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Micardis 40 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 3,8 mm s utisnutom oznakom „51H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
Micardis 80 mg tablete
Bijele, duguljaste tablete od 4,6 mm s utisnutom oznakom „52H“ na
jednoj strani i logom tvrtke na
drugoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hipertenzija
Liječenje esencijalne hipertenzije u odraslih osoba.
Kardiovaskularna prevencija
Smanjenje kardiovaskularnog morbiditeta u odraslih osoba s:

manifestnom aterotrombotskom kardiovaskularnom bolešću (anamneza
koronarne bolesti srca,
3
moždanog udara ili periferne arterijske bolesti) ili

šećernom bolešću tipa 2 s dokazanim oštećenjem ciljnih organa
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Liječenje esencijalne hipertenzije_
Uobičajena učinkovita doza je 40 mg jedanput na dan. Pojedini
bolesnici mogu imati pozitivan učinak
već pri dnevnoj dozi od 20 mg. U slučajevima gdje nije postignuta
ciljana vrijednost krvnog tlaka,
doza telmisartana može se povisiti na maksimalno 80 mg jedanput na
dan. Kao alternativa, telmisartan
se može primjenjivati u kombinaciji s tiazidnim diureticima, kao što
je hidroklorotiazid, za koji se
pokazalo da ima dodatan učinak na snižavanje krvnog tlaka s
telmisa
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-11-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu