Kanjinti

Country: Evrópusambandið

Tungumál: maltneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-05-2018

Virkt innihaldsefni:

trastuzumab

Fáanlegur frá:

Amgen Europe BV

ATC númer:

L01XC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

trastuzumab

Meðferðarhópur:

Aġenti antineoplastiċi

Lækningarsvæði:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Metastatiku tas-sider cancerKanjinti huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer metastatiku tas-sider (MBC):bħala monoterapija għall-kura ta' dawk il-pazjenti li rċevew mill-anqas żewġ dożaġġi ta ' kimoterapija għall-mard metastatiku. L-kimoterapija qabel, għandu jinkludi mill-inqas anthracycline u taxane sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. L-ormon tat-pożittiv għar-riċetturi tal-pazjenti għandhom ukoll ikunu fallew it-terapija ormonali, sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. flimkien ma 'paclitaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma kienux ħadu kimoterapija għall-mard metastatiku u li għalihom anthracycline mhix xierqa. flimkien ma 'docetaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma rċevewx il-kimoterapija għal mard metastatiku. f'kumbinazzjoni ma 'inibitur aromatase għall-kura ta' pazjenti bl-ormon tat-pożittiv għar-riċettur MBC, li ma ġietx ikkurata qabel ma ' trastuzumab. Tas-sider bikri cancerKanjinti huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer tas-sider bikri (EBC):wara l-kirurġija, kemoterapija (miżjuda fil-bidu jew adjuvant) u r-radjuterapija (jekk applikabbli). wara kimoterapija awżiljarja ma 'doxorubicin u cyclophosphamide, f'kombinazzjoni ma' paclitaxel jew docetaxel. flimkien mal-kimoterapija awżiljarja li jikkonsisti ta ' docetaxel u carboplatin. f'kombinazzjoni mal-miżjuda fil-bidu tal-kimoterapija segwit minn adjuvant KANJINTI it-terapija, għal lokalment avvanzat (inklużi infjammazzjoni) - mard jew tumuri > 2 ċm fid-dijametru. Kanjinti għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku jew tal-kanċer tas-sider bikri li t-tumuri tagħhom jew HER2 espressjoni żejda jew HER2 amplifikazzjoni tal-ġene kif determinat permezz ta ' assay preċiż u validat. Gastrika metastatika cancerKanjinti flimkien ma 'capecitabine jew 5-fluorouracil u cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv adenokarċinoma metastatika ta 'l-istonku jew ittella' mill-istonku junction li qatt ma kienu rċevew minn qabel kontra l-kanċer tat-trattament għall-marda metastatika tagħhom. Kanjinti għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku tal-kanċer gastriku (MGC) li t-tumuri tagħhom għandhom HER2 espressjoni żejda kif iddefiniti minn IHC 2+ u ta'konferma SISH jew ĦUT riżultat, jew minn IHC 3+ riżultat. 'Assay preċiż u validat il-metodi għandhom jiġu użati.

Vörulýsing:

Revision: 10

Leyfisstaða:

Awtorizzat

Leyfisdagur:

2018-05-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KANJINTI 150 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
KANJINTI 420 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
trastuzumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu KANJINTI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata KANJINTI
3.
Kif jingħata KANJINTI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen KANJINTI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KANJINTI U GĦALXIEX JINTUŻA
KANJINTI fih is-sustanza attiva trastuzumab, li huwa antikorp
monoklonali. Antikorpi monoklonali
jeħlu ma’ proteini jew antiġeni speċifiċi. Trastuzumab huwa
ddisinjat biex jeħel b’mod selettiv ma’
antiġen imsejjaħ riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman 2
(HER2 -
_human epidermal growth _
_factor receptor 2_
). HER2 jinstab f’ammonti kbar fuq il-wiċċ ta’ xi ċelluli
tal-kanċer fejn jistimula t-
tkabbir tagħhom. Meta KANJINTI jeħel ma’ HER2 dan iwaqqaf
it-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelluli u
jġiegħlhom imutu.
It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivilek KANJINTI għat trattament
ta’ kanċer tas-sider u tal-istonku meta:
•
Għandek kanċer bikri tas-sider, b’livelli għolja ta’ proteina
msejħa HER2.
•
Għandek kanċer metastatiku tas-sider (kanċer tas-sider li nfirex
il-bogħod mit-tumur oriġinali)
b’livelli għolja ta’ HER2. KANJINTI jista’ jiġi preskritt
flimkien mal-mediċini kimoterapewtiċi
paclitaxel jew docetaxel bħala trattament primarju għal kanċer
metastatiku tas-sider jew jista’
jiġi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
KANJINTI 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
KANJINTI 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
KANJINTI 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 150 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju ta’
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija ta’ affinità u ta’ skambju ta’ joni inkluż
proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u tneħħija
virali.
KANJINTI 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 420 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju ta’
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija ta’ affinità u ta’ skambju ta’ joni inkluż
proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u tneħħija
virali.
Is-soluzzjoni rikostitwita ta’ KANJINTI fiha 21 mg/mL ta’
trastuzumab.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
_Kanċer metastatiku tas-sider _
KANJINTI huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’kanċer metastatiku tas-sider (MBC -
_metastatic breast cancer_
) pożittiv għal HER2:
-
bħala monoterapija għat-trattament ta’ dawk il-pazjenti li rċevew
mill-inqas żewġ korsijiet ta’
kimoterapija għall-marda metastatika tagħhom. Il-kimoterapija li
tkun ingħatat qabel għandha
tkun inkludiet mill-inqas anthracycline u taxane ħlief jekk
il-pazjenti ma jkunux adattati għal
dawn it-tipi ta’ trattamenti. Pazjenti li huma pożittivi
għar-riċettur tal-ormoni għandhom ikunu
ħadu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-05-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 24-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 24-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 24-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 24-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 30-05-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu