Kanjinti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

trastuzumab

متاح من:

Amgen Europe BV

ATC رمز:

L01XC03

INN (الاسم الدولي):

trastuzumab

المجموعة العلاجية:

Aġenti antineoplastiċi

المجال العلاجي:

Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

الخصائص العلاجية:

Metastatiku tas-sider cancerKanjinti huwa indikat għall-kura ta 'pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer metastatiku tas-sider (MBC):bħala monoterapija għall-kura ta' dawk il-pazjenti li rċevew mill-anqas żewġ dożaġġi ta ' kimoterapija għall-mard metastatiku. L-kimoterapija qabel, għandu jinkludi mill-inqas anthracycline u taxane sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. L-ormon tat-pożittiv għar-riċetturi tal-pazjenti għandhom ukoll ikunu fallew it-terapija ormonali, sakemm il-pazjenti mhumiex tajbin għal dawn it-trattamenti. flimkien ma 'paclitaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma kienux ħadu kimoterapija għall-mard metastatiku u li għalihom anthracycline mhix xierqa. flimkien ma 'docetaxel għall-kura ta' dawk il-pazjenti li ma rċevewx il-kimoterapija għal mard metastatiku. f'kumbinazzjoni ma 'inibitur aromatase għall-kura ta' pazjenti bl-ormon tat-pożittiv għar-riċettur MBC, li ma ġietx ikkurata qabel ma ' trastuzumab. Tas-sider bikri cancerKanjinti huwa indikat għall-kura ta ' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv kanċer tas-sider bikri (EBC):wara l-kirurġija, kemoterapija (miżjuda fil-bidu jew adjuvant) u r-radjuterapija (jekk applikabbli). wara kimoterapija awżiljarja ma 'doxorubicin u cyclophosphamide, f'kombinazzjoni ma' paclitaxel jew docetaxel. flimkien mal-kimoterapija awżiljarja li jikkonsisti ta ' docetaxel u carboplatin. f'kombinazzjoni mal-miżjuda fil-bidu tal-kimoterapija segwit minn adjuvant KANJINTI it-terapija, għal lokalment avvanzat (inklużi infjammazzjoni) - mard jew tumuri > 2 ċm fid-dijametru. Kanjinti għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku jew tal-kanċer tas-sider bikri li t-tumuri tagħhom jew HER2 espressjoni żejda jew HER2 amplifikazzjoni tal-ġene kif determinat permezz ta ' assay preċiż u validat. Gastrika metastatika cancerKanjinti flimkien ma 'capecitabine jew 5-fluorouracil u cisplatin huwa indikat għat-trattament ta' pazjenti adulti b'HER2 pożittiv adenokarċinoma metastatika ta 'l-istonku jew ittella' mill-istonku junction li qatt ma kienu rċevew minn qabel kontra l-kanċer tat-trattament għall-marda metastatika tagħhom. Kanjinti għandu jintuża biss f'pazjenti b'kanċer metastatiku tal-kanċer gastriku (MGC) li t-tumuri tagħhom għandhom HER2 espressjoni żejda kif iddefiniti minn IHC 2+ u ta'konferma SISH jew ĦUT riżultat, jew minn IHC 3+ riżultat. 'Assay preċiż u validat il-metodi għandhom jiġu użati.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2018-05-16

نشرة المعلومات

                                48
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
49
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
KANJINTI 150 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
KANJINTI 420 MG TRAB GĦAL KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI
GĦALL-INFUŻJONI
trastuzumab
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu KANJINTI u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tingħata KANJINTI
3.
Kif jingħata KANJINTI
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen KANJINTI
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU KANJINTI U GĦALXIEX JINTUŻA
KANJINTI fih is-sustanza attiva trastuzumab, li huwa antikorp
monoklonali. Antikorpi monoklonali
jeħlu ma’ proteini jew antiġeni speċifiċi. Trastuzumab huwa
ddisinjat biex jeħel b’mod selettiv ma’
antiġen imsejjaħ riċettur tal-fattur tat-tkabbir epidermali uman 2
(HER2 -
_human epidermal growth _
_factor receptor 2_
). HER2 jinstab f’ammonti kbar fuq il-wiċċ ta’ xi ċelluli
tal-kanċer fejn jistimula t-
tkabbir tagħhom. Meta KANJINTI jeħel ma’ HER2 dan iwaqqaf
it-tkabbir ta’ dawn iċ-ċelluli u
jġiegħlhom imutu.
It-tabib tiegħek jista’ jippreskrivilek KANJINTI għat trattament
ta’ kanċer tas-sider u tal-istonku meta:
•
Għandek kanċer bikri tas-sider, b’livelli għolja ta’ proteina
msejħa HER2.
•
Għandek kanċer metastatiku tas-sider (kanċer tas-sider li nfirex
il-bogħod mit-tumur oriġinali)
b’livelli għolja ta’ HER2. KANJINTI jista’ jiġi preskritt
flimkien mal-mediċini kimoterapewtiċi
paclitaxel jew docetaxel bħala trattament primarju għal kanċer
metastatiku tas-sider jew jista’
jiġi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
KANJINTI 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
KANJINTI 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
KANJINTI 150 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 150 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju ta’
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija ta’ affinità u ta’ skambju ta’ joni inkluż
proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u tneħħija
virali.
KANJINTI 420 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni
għall-infużjoni
Kunjett wieħed fih 420 mg ta’ trastuzumab, antikorp monoklonali
IgG1 umanizzat magħmul permezz
ta’ koltura ta’ suspensjoni ta’ ċelluli mammiferi (ovarju ta’
ħamster Ċiniż) u ppurifikat permezz ta’
kromatografija ta’ affinità u ta’ skambju ta’ joni inkluż
proċeduri speċifiċi ta’ inattivazzjoni u tneħħija
virali.
Is-soluzzjoni rikostitwita ta’ KANJINTI fiha 21 mg/mL ta’
trastuzumab.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni.
Trab lajofilizzat ta’ lewn abjad sa isfar ċar.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kanċer tas-sider
_Kanċer metastatiku tas-sider _
KANJINTI huwa indikat għat-trattament ta’ pazjenti adulti
b’kanċer metastatiku tas-sider (MBC -
_metastatic breast cancer_
) pożittiv għal HER2:
-
bħala monoterapija għat-trattament ta’ dawk il-pazjenti li rċevew
mill-inqas żewġ korsijiet ta’
kimoterapija għall-marda metastatika tagħhom. Il-kimoterapija li
tkun ingħatat qabel għandha
tkun inkludiet mill-inqas anthracycline u taxane ħlief jekk
il-pazjenti ma jkunux adattati għal
dawn it-tipi ta’ trattamenti. Pazjenti li huma pożittivi
għar-riċettur tal-ormoni għandhom ikunu
ħadu
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-05-2018

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات