Isentress

Country: Evrópusambandið

Tungumál: þýska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
23-04-2018

Virkt innihaldsefni:

Raltegravir

Fáanlegur frá:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC númer:

J05AJ01

INN (Alþjóðlegt nafn):

raltegravir

Meðferðarhópur:

Antivirale Mittel zur systemischen Anwendung

Lækningarsvæði:

HIV-Infektionen

Ábendingar:

Isentress ist angezeigt in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln für die Behandlung von humanen Immundefizienz-virus (HIV-1) Infektion.

Vörulýsing:

Revision: 42

Leyfisstaða:

Autorisiert

Leyfisdagur:

2007-12-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                131
ANGABEN AUF DER ÄUSSEREN UMHÜLLUNG
UMKARTON FÜR ISENTRESS 1
00
MG GRANULAT ZUR HERSTELLUNG EINER SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
1.
BEZEICHNUNG DES
ARZNEIMITTELS
ISENTRESS 100
mg Granulat zur He
rstellung einer Suspension zum Einnehmen
Raltegravir
2.
WIRKSTOFF(E)
Jeder Beutel enthält 100
mg Raltegravir (als Ralteg
ravir-Kalium).
Nach Zubereitung beträgt die Konzentration der Suspension zum
Einnehmen 10
mg pro ml.
3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
E
nthält Fructose, Sorbitol und Sucrose.
Packungsbeilage beachten.
4.
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
60
Beutel, zwei 1
-ml-, zwei 3-ml-
, und zwei 10
-ml-
Applikationsspritzen für Zubereitungen zum
Einnehme
n und zwei Mischbecher.
5.
HINWEISE ZUR
UND ART(EN) D
ER ANWENDUNG
Packungsbeilage
und Broschüre (Herstellungsanleitung)
beachten.
Zum Einnehmen
6.
WARNHINWEIS, DASS DAS ARZN
EIMITTEL FÜR KINDER UNZUGÄNGLICH
AUFZUBEWAHREN IST
Arzneimittel für
Kinder unzugänglich aufbewahren.
7.
WEITERE WARNHINWEISE, FA
LLS ERFORDERLICH
Wechseln Sie nicht ohne vorherige Rücksprache mit dem Arzt, dem
Apotheker oder dem
medizinischen Fachpers
onal
zwischen den verschiedenen Stärken oder Darreichungsformen von
Isentress.
8.
VERFALLDATUM
Verwendbar bis
9.
BESONDERE V
ORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE AUFBEWAHRUNG
In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Feuchtigkeit
zu schützen.
132
10.
GEGEBENENFALLS BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE
BESEITIGUNG VON NICHT VERWENDETEM ARZNEIMITTEL ODER DAVON
STAMMENDEN ABF
ALLMATERIALIEN
11.
NAME UND ANSCHRIFT DES PHARMAZEUTISCHEN UNTERNEHMERS
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Niederlande
12.
ZULASSUNGSNUMMER(N)
EU/1/07/436/005
13.
CHARGENBEZEICHNUNG
Ch.-B.
14.
VERKAUFSABGRENZUNG
15.
HI
NWEISE FÜR DEN GEBRA
UCH
16.
ANGABEN IN BLIND
ENSCHRIFT
isentress 100
mg granulat zum einnehmen
17.
INDIVIDUELLES
ERKENN
UNGSMERKMAL
– 2D-BARCODE
2D-
Barcode mit individuellem Erkennungsmerkmal.
18.
INDIVIDUELLES ERKENNUNGSMERKMAL
–
VOM MENSCHEN LESB
ARES
FORMAT
PC
SN
NN
133
ANGABEN AUF DEM BEHÄLTNIS
BEUTEL ZUR ABGABE VON EINZELDOSE
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ISENTRESS 400
mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Filmtablette enthält 400
mg
Raltegravir (als
Raltegravir-Kalium).
Sonstige(r) Bestandteil(e)
mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 26,06
mg Lactose-Monohydrat.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Rosa, ovale Tablette mit der Au
fschrift "227" auf einer Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
ISENTRESS ist
angezeigt
in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln
zur Behandlung
einer Infektion mit
dem Humanen Immundefizienzvirus (HIV-1)
(siehe Abschnitte
4.2, 4.4, 5.1 und
5.2).
4.2
DOSIERUNG UND
ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung sollte von
einem in der
Behandlung von HIV-Infektionen
erfahrenen Arzt begonnen
werden.
Dosierung
ISENTRESS muss in Kombination mit anderen aktiven
antiretroviralen
Therapien (ARTs)
angewendet werden (sieh
e Abschnitte 4.4 und 5.1).
Erwachsene
Die empfohlene Dosierung für ISENTRESS
beträgt 400 mg (
eine Tablette
)
zweimal täglich
.
Kinder und Jugendliche
Für Kinder und Jugendliche mit
einem Gewicht von mindestens 25
kg beträgt die
empfohlene
Dosierung 400
mg (1
Filmtablette) zweimal täglich. Wenn
die Patienten nicht in der Lage sind,
Tabletten zu schlucken, kann die Gabe der Kautabletten erwogen werden.
Verfügbarkeit weiterer Darreichungsformen und Stärken
:
ISENTRESS steht auch als
Kautablette
und als
Granulat zur Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen zur Verfügung. Bitte beachten Sie
die weiteren
Dosierungsangaben der jeweiligen
Fachinformationen für die Kautabletten und das Granulat zur
Herstellung einer Suspension zum
Einnehmen.
Sicherheit und W
irksamkeit von Raltegravir wurden bei Frühgeborenen
(< 37
Schwangerschaftswochen) und Neugeborenen mit einem geringen
Geburtsgewicht (unter
2.000
g) nicht untersucht. Für diese Population stehen keine Daten zur
Verfügung und daher sind
keine Dosisempfehlu
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 23-04-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 23-04-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu