Genvoya

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
28-11-2022

Virkt innihaldsefni:

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Fáanlegur frá:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC númer:

J05AR

INN (Alþjóðlegt nafn):

elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide

Meðferðarhópur:

Antivirale midler til systemisk bruk

Lækningarsvæði:

HIV-infeksjoner

Ábendingar:

Genvoya er indisert for behandling av voksne og ungdom (12 år og eldre med kropp vekt minst 35 kg) infisert med humant immunsviktvirus 1 (HIV-1) uten noen kjente mutasjoner tilknyttet motstand mot integrase hemmer klassen, emtricitabine eller tenofovir.

Vörulýsing:

Revision: 27

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2015-11-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                47
B. PAKNINGSVEDLEGG
48
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GENVOYA 150 MG/150 MG/200 MG/10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
GENVOYA 90 MG/90 MG/120 MG/6 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
elvitegravir/kobicistat/emtricitabin/tenofoviralafenamid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Genvoya er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Genvoya
3.
Hvordan du bruker Genvoya
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Genvoya
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
HVIS GENVOYA ER SKREVET UT TIL BARNET DITT, GJØR VI OPPMERKSOM PÅ AT
ALL INFORMASJON I DETTE
PAKNINGSVEDLEGGET GJELDER BARNET DITT (I SÅ FALL LES “BARNET
DITT” I STEDET FOR “DU”).
1.
HVA GENVOYA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Genvoya inneholder fire virkestoffer:
•
ELVITEGRAVIR,
et antiretroviralt legemiddel kjent som integrasehemmer
•
KOBICISTAT,
en forsterker av effekten av elvitegravir
•
EMTRICITABIN,
et antiretroviralt legemiddel kjent som nukleosid revers
transkriptasehemmer
(NRTI)
•
TENOFOVIRALAFENAMID,
et antiretroviralt legemiddel kjent som nukleotid revers
transkriptasehemmer (NtRTI)
Genvoya er én tablett til
BEHANDLING AV INFEKSJON MED HUMANT IMMUNSVIKTVIRUS (HIV-1)
hos
voksne, ungdom og barn 2 år eller eldre, som veier minst 14 kg.
Genvoya reduserer mengden av hiv i kroppen din. Dette vil forbedre
immunsystemet ditt og redusere
risikoen for utvikling av sykdommer som kan forbindes med
hiv-infeksjon.

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 150 mg elvitegravir, 150 mg kobicistat, 200 mg
emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat tilsvarende 10 mg tenofoviralafenamid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 58 mg laktose (som monohydrat).
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmdrasjerte tabletter
Hver tablett inneholder 90 mg elvitegravir, 90 mg kobicistat, 120 mg
emtricitabin og
tenofoviralafenamidfumarat tilsvarende 6 mg tenofoviralafenamid.
Hjelpestoffer med kjent effekt
Hver tablett inneholder 35 mg laktose (som monohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett (tablett).
Genvoya 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg filmdrasjerte tabletter
Grønn, kapselformet, filmdrasjert tablett, med målene 19 mm x 8,5
mm, preget med “GSI” på den ene
siden av tabletten og “510” på den andre siden av tabletten.
Genvoya 90 mg/90 mg/120 mg/6 mg filmdrasjerte tabletter
Grønn, kapselformet, filmdrasjert tablett, med målene 16 mm x 7 mm,
preget med “GSI” på den ene
siden av tabletten og med delestrek på den andre siden av tabletten.
Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere
å svelge tabletten, og ikke for å dele
den i like doser.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Genvoya er indisert for behandling av humant immunsviktvirus 1 (hiv-1)
uten noen kjente mutasjoner
assosiert med resistens mot integrasehemmerklassen, emtricitabin eller
tenofovir hos voksne og
pediatriske pasienter fra 2 år med kroppsvekt på minst 14 kg.
Se pkt. 4.2 og 5.1.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandlingen bør iverksettes av lege med erfaring fra behandling av
hiv-infeksjon.
Dosering
_Voksne og pediatriske pasienter som veier minst 25 kg_
Én 150 mg/150 mg/200 mg/10 mg tablett som skal t
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 23-01-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 28-11-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 28-11-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 28-11-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-11-2022

Skoða skjalasögu