Docetaxel Zentiva (previously Docetaxel Winthrop)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: portúgalska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-05-2022

Virkt innihaldsefni:

docetaxel

Fáanlegur frá:

Zentiva k.s.

ATC númer:

L01CD02

INN (Alþjóðlegt nafn):

docetaxel

Meðferðarhópur:

Agentes antineoplásicos

Lækningarsvæði:

Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Adenocarcinoma; Prostatic Neoplasms; Stomach Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Mama cancerDocetaxel Winthrop em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. Para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. O Docetaxel Winthrop em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. O Docetaxel Winthrop em monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. A quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. O Docetaxel Winthrop em combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores overexpress de HER2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. O Docetaxel Winthrop em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. A terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. Não-pequenas células de pulmão cancerDocetaxel Winthrop é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. O Docetaxel Winthrop em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático, não-pequenas células de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. Próstata cancerDocetaxel Winthrop em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio-refratário de uma metástase do câncer de próstata. Gástrica adenocarcinomaDocetaxel Winthrop em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. Cabeça e pescoço cancerDocetaxel Winthrop em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

Retirado

Leyfisdagur:

2007-04-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                164
B. FOLHETO INFORMATIVO
165
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
DOCETAXEL ZENTIVA 20 MG/1 ML CONCENTRADO PARA SOLUÇÃO PARA PERFUSÃO
docetaxel
_ _
_ _
LEIA ATENTAMENTE ESTE FOLHETO ANTES DE TOMAR ESTE MEDICAMENTO, POIS
CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico
hospitalar ou enfermeiro.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico hospitalar ou
enfermeiro. Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Docetaxel Zentiva e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Docetaxel Zentiva
3.
Como utilizar Docetaxel Zentiva
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Docetaxel Zentiva
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É DOCETAXEL ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO
O nome deste medicamento é Docetaxel Zentiva. A sua denominação
comum é docetaxel. O docetaxel
é uma substância derivada das agulhas das árvores do teixo.
O docetaxel pertence ao grupo de medicamentos contra o cancro chamados
taxoides.
O Docetaxel Zentiva foi prescrito pelo seu médico para o tratamento
do cancro da mama, de certas
formas do cancro do pulmão (cancro do pulmão de células
não-pequenas), do cancro da próstata,
cancro gástrico ou cancro de cabeça e pescoço:
-
Para o tratamento do cancro da mama avançado, o Docetaxel Zentiva
pode ser administrado
isoladamente ou em associação com doxorrubicina, trastuzumab ou
capecitabina.
-
Para o tratamento do cancro da mama em fase inicial com ou sem
envolvimento de gânglios
linfáticos, o Docetaxel Zentiva pode ser administrado em associação
com doxorrubicina e
ciclofosfamida.
-
Para o tratamento do cancro do pulmão, o Docetaxel Zentiva pode ser
administrado isoladamente
ou em associação com cisplatina.
-
Para o tratamento do cancro da próstata, o Docetaxel Zentiva é

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME
DO MEDICAMENTO
Docetaxel Zentiva 20 mg/1 ml concentrado para solução para perfusão
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml de concentrado contém 20 mg de docetaxel (como trihidrato).
Um frasco para injetáveis de 1 ml de concentrado contém 20 mg de
docetaxel.
Excipientes com efeito conhecido:
Cada frasco para injetáveis de concentrado contém 0,5 ml de etanol
anidro (395 mg).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Concentrado para solução para perfusão (concentrado estéril).
O concentrado é uma solução amarela pálida a amarela-acastanhada.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Carcinoma da mama
O Docetaxel Zentiva em associação com a doxorrubicina e
ciclofosfamida é indicado no tratamento
adjuvante de doentes com:

carcinoma da mama operável com gânglios positivos

carcinoma da mama operável com gânglios negativos
Em doentes com carcinoma da mama operável com gânglios negativos, o
tratamento adjuvante deverá
ser restrito a doentes elegíveis para receber quimioterapia de acordo
com os critérios estabelecidos a
nível internacional para a tratamento primário do carcinoma da mama
precoce (ver secção 5.1)
O Docetaxel Zentiva em associação com a doxorrubicina está indicado
no tratamento de doentes com
carcinoma da mama localmente avançado ou metastático que não
receberam terapêutica citotóxica
anterior para este estadio da doença.
O Docetaxel Zentiva em monoterapia está indicado no tratamento de
doentes com carcinoma da mama
localmente avançado ou metastático, que não responderam à
terapêutica citotóxica. A quimioterapia
anterior deve ter incluído uma antraciclina ou um fármaco
alquilante.
O Docetaxel Zentiva em associação com trastuzumab está indicado no
tratamento de doentes com
carcinoma da mama metastático cujos tumores apresentem
sobre-expressão de HER2 e que não
receberam quimioterapia anterior para a doença metastática.
O Doce
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2019
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2019
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-05-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-05-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-05-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-05-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru