Aripiprazole Mylan Pharma (previously Aripiprazole Pharmathen)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
08-07-2016

Virkt innihaldsefni:

aripiprazola

Fáanlegur frá:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC númer:

N05AX12

INN (Alþjóðlegt nafn):

aripiprazole

Meðferðarhópur:

Psycholeptics

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

Aripiprazol Mylan Pharma je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Арипипразол Майлана Pharma je indiciran za liječenje od umjerenih do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na арипипразол u liječenju. Арипипразол Майлана Pharma je indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2015-06-30

Upplýsingar fylgiseðill

                                43
B. UPUTA O LIJEKU
44
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 5 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 10 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 15 MG TABLETE
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA 30 MG TABLETE
aripiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
•
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
•
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
•
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
•
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Aripiprazole Mylan Pharma i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Aripiprazole Mylan
Pharma
3.
Kako uzimati Aripiprazole Mylan Pharma
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Aripiprazole Mylan Pharma
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA I ZA ŠTO SE KORISTI
ARIPIPRAZOLE MYLAN PHARMA SADRŽI DJELATNU TVAR ARIPIPRAZOL I PRIPADA
SKUPINI LIJEKOVA KOJI SE
ZOVU ANTIPSIHOTICI.
Koristi se za liječenje odraslih i adolescenata u dobi od 15 godina
ili starijih koji boluju od bolesti u
kojoj bolesnik čuje, vidi ili osjeća stvari kojih nema, sumnjičav
je, ima pogrešna uvjerenja, nesuvislo
govori te je ponašanjem emocionalno otupio. Osobe s ovom bolešću
također mogu osjećati depresiju,
krivnju, tjeskobu ili napetost.
Aripiprazole Mylan Pharma se koristi za liječenje odraslih osoba te
adolescenata u dobi od 13 godina i
starijih koji boluju od stanja čiji su simptomi “povišeno”
raspoloženje, pretjerana količina energije,
potreba za manjom količinom sna nego obično, vrlo brz govor i ubrzan
tijek misli te ponekad jaka
razdražljivost. Aripiprazole Mylan Pharma također sprječava
povratak takvog stanja u o
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Jedna tableta sadrži 5 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
28 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Jedna tableta sadrži 10 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
56 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Jedna tableta sadrži 15 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
84 mg maltoze po tableti
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
Jedna tableta sadrži 30 mg aripiprazola.
Pomoćna tvar s poznatim učinkom:
168 mg maltoze po tableti
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Aripiprazole Mylan Pharma 5 mg tablete
Svijetlo plave do plave, prošarane, okrugle i bikonveksne tablete
promjera 6,1 mm, s utisnutom
oznakom „5” na jednoj strani.
Aripiprazole Mylan Pharma 10 mg tablete
Ružičaste, okrugle i bikonveksne tablete promjera 8,1 mm, s
utisnutom oznakom „10” na jednoj strani.
3
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 15 mg tablete
Žute, okrugle i bikonveksne tablete promjera 10,1 mm, s utisnutom
oznakom „15” na jednoj strani.
_ _
Aripiprazole Mylan Pharma 30 mg tablete
Ružičaste, ovalne i bikonveksne tablete duljine 17,1 mm, širine 8,1
mm, s utisnutom oznakom „30” na
jednoj strani.
_ _
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Aripiprazole Mylan Pharma je indiciran za liječenje shizofrenije u
odraslih i adolescenata u dobi od 15
godina i starijih.
Aripiprazole Mylan Pharma je indiciran za liječenje umjerenih do
teških maničnih epizoda u
bipolarnom poremećaju tipa I te za prevenciju nove manične epizode u
odraslih osoba s pretežno
maničnim epizodama u kojih je došlo do odgovora na liječenje
aripiprazolom tijekom prethodnih
maničnih epizoda (vidjeti dio 5.1
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-07-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 27-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru