LORNATAT 3 G GRANÜL, 30 ADET

Country: Tyrkland

Tungumál: tyrkneska

Heimild: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Virkt innihaldsefni:

L-ornitin L-aspartat

Fáanlegur frá:

VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC númer:

A05BA

INN (Alþjóðlegt nafn):

L-ornitin L-aspartat

Leyfisdagur:

1970-01-01

Upplýsingar fylgiseðill

1
KULLANMA TALİMATI
LORNATAT 3 G GRANÜL
AĞIZ YOLUYLA ALINIR.

_ETKIN MADDE_: 1 saşe (5 g) etkin madde olarak 3 g
L-ornitin-L-aspartat içerir.

_YARDIMCI MADDE(LER): _ Susuz sitrik asit, mannitol (E 421) sodyum
siklamat, sakkarin
sodyum,
gün
batımı
sarısı
(E
110),
fruktoz,
limon
aroması,
portakal
aroması,
polivinilprolidon, saf su.
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. LORNATAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. LORNATAT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. LORNATAT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LORNATAT’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LORNATAT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LORNATAT, L-ornitin-L-aspartat adlı etken maddeyi içeren bir tıbbi
üründür.
Her kutuda 5’er gram granül içeren kağıt/alüminyum/polietilen
otuz adet saşe bulunan formda
kullanıma sunulmaktadır.
2
LORNATAT karaciğerde üre ve glutamin sentezini arttırarak amonyak
uzaklaştırılmasını
sağlayan bir ilaçtır. Ayrıca, kas ve beyin dokularında da
glutamin sentezi yoluyla amonyak
uzaklaştırılması için önemlidir.
LORNATAT
karaciğer
yetmezliği
sonucu
amonyak
uzaklaştırılamamasından
kaynaklı
bozukluklar ile farklı düzeydeki hareket ve zihinsel fonksiyon
kayıplarının (latent ve belirgin
hepatik ensefalopati) tedavisinde kullanılır.
2. LORNATAT’I KULLA

Vara einkenni

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LORNATAT 3 g granül
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
1 saşe (5 g) etkin madde olarak 3 g L-ornitin-L-aspartat içerir.
YARDIMCI MADDE(LER):
Gün batımı sarısı (E
110)…………………………………0,0005 g
Fruktoz……………………………………………………1,1345
g
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Granül
Portakal renkli granül
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hepatik detoksifikasyon kapasitesinin azalmasına bağlı bozukluklar
ile latent ve belirgin
hepatik ensefalopati tedavisinde kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Hekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise günde, 3 kez 1-2
saşe LORNATAT alınır.
Eğer gerekli olursa, doz risk artışına neden olmadan kolayca
artırılabilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
LORNATAT oral yoldan uygulanır. Saşe içeriği bol miktardaki
sıvının içinde (örneğin: bir
bardak su, çay veya meyve suyu) çözülerek hazırlanır ve
yemeklerden sonra alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
2
LORNATAT şiddetli böbrek yetmezliği durumunda kontrendikedir.
(Referans değer, serum
kreatinin değerinin 3 mg/100 mL’den fazla olmasıdır).
Serum
kreatinin
değerinin
3
mg/100
mL
veya
bu
değerin
altında
olduğu
durumlarda
LORNATAT kullanımına devam edilir.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Pediyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi
bulunmamaktadır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Geriyatrik popülasyonda kullanımına ilişkin bir bilgi
bulunmamaktadır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
L-ornitin-L-aspartata,
gün
batımı
sarısına
(E110)
veya
ilacın
formülasyonunda
bulunan
herhangi bir içeriğe karşı aşırı duyarlı olduğu bilinen
kişilerde kontrendikedir.
Şiddetli
renal
yetmezlik
durumunda
kontrendikedir
(Referans
değer,
serum
kreatinin
değerinin 3 mg/100 mL’den fazla olmasıdır).
LORNATAT fruktoz içermektedir. Na